3,3'-(2,2-二(3-甲酰苯氧基)甲基)丙烷-1,3-二(氧基)二苯甲醛 | 866249-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3,3'-(2,2-二(3-甲酰苯氧基)甲基)丙烷-1,3-二(氧基)二苯甲醛
• 英文名称: 3,3'-(2,2-bis((3-formylphenoxy)methyl)propane-1,3-diyl)bis(oxy)dibenzaldehyde
• 英文别名: tetrakis[(3-formylphenoxy)methyl]methane；3,3'-((2,2-Bis((3-formylphenoxy)methyl)propane-1,3-diyl)bis(oxy))dibenzaldehyde；3-[3-(3-formylphenoxy)-2,2-bis[(3-formylphenoxy)methyl]propoxy]benzaldehyde
• CAS: 866249-12-9
• 化学式: C₃₃H₂₈O₈
• 分子量: 552.581
• InChiKey: XMACVPHGNSXGSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  760.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-(2,2-二(3-甲酰苯氧基)甲基)丙烷-1,3-二(氧基)二苯甲醛 、 3-氨基巴豆腈 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 4,4'-(3,3'-(2,2-bis((3-(3,5-dicyano-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-4-yl)phenoxy)methyl)-propane-1,3-diyl)bis(oxy)bis(3,1-phenylene))bis(2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile)
  参考文献：
  名称：

  新型四足的1,4-二氢吡啶类化合物的合成，表征和抗肿瘤活性：p53诱导，细胞周期停滞以及遗传毒性因子H 2 O 2 †对正常细胞的低损伤作用

  摘要：

  通过酸催化四醛6a-d与八当量的3-氨基丁-2-腈2的缩合反应合成新型四（2,6-二甲基-4-苯基-1,4-二氢吡啶基）甲烷5a-d被报道。5a–d的结构由不同的光谱工具确定。在体外，对五种不同的人类细胞系（HCT116，A549，MCF7，PC3和HEPG2）进行了新型四足动物1,4-二氢吡啶（5a-d）的细胞毒性筛选测定。这些化合物对（A549，HCT116和MCF7）细胞系显示出更高的细胞毒活性。在PC3和HEPG2细胞系中观察到细胞毒性活性的丧失。化合物5b对三个系（A549，HCT116和MCF7）显示出最高的细胞毒活性。为了了解化合物抑制细胞增殖的机制，选择了化合物5b进行分子研究。化合物5b通过诱导肿瘤抑制蛋白p53，BAX以及通过使用实时PCR降低BCL2基因表达来抑制抗凋亡蛋白，从而诱导凋亡抑制人结肠腺癌HCT116细胞的增殖。关于细胞周期分析，化合物5b诱导了针对这三个

  DOI：

  10.1039/c6ra04974e
• 作为产物：
  描述：

  乙醇-2-氯碳酸酯(2:1) 、 间羟基苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3,3'-(2,2-二(3-甲酰苯氧基)甲基)丙烷-1,3-二(氧基)二苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  新型四足的1,4-二氢吡啶类化合物的合成，表征和抗肿瘤活性：p53诱导，细胞周期停滞以及遗传毒性因子H 2 O 2 †对正常细胞的低损伤作用

  摘要：

  通过酸催化四醛6a-d与八当量的3-氨基丁-2-腈2的缩合反应合成新型四（2,6-二甲基-4-苯基-1,4-二氢吡啶基）甲烷5a-d被报道。5a–d的结构由不同的光谱工具确定。在体外，对五种不同的人类细胞系（HCT116，A549，MCF7，PC3和HEPG2）进行了新型四足动物1,4-二氢吡啶（5a-d）的细胞毒性筛选测定。这些化合物对（A549，HCT116和MCF7）细胞系显示出更高的细胞毒活性。在PC3和HEPG2细胞系中观察到细胞毒性活性的丧失。化合物5b对三个系（A549，HCT116和MCF7）显示出最高的细胞毒活性。为了了解化合物抑制细胞增殖的机制，选择了化合物5b进行分子研究。化合物5b通过诱导肿瘤抑制蛋白p53，BAX以及通过使用实时PCR降低BCL2基因表达来抑制抗凋亡蛋白，从而诱导凋亡抑制人结肠腺癌HCT116细胞的增殖。关于细胞周期分析，化合物5b诱导了针对这三个

  DOI：

  10.1039/c6ra04974e

文献信息

• [EN] DENDRON AND DENDRIMER, METHOD OF PRODUCING THE SAME, AND METHOD OF PRODUCING A THIOACETAL COMPOUND<br/>[FR] DENDRON ET DENDRIMERE, PROCÉDÉ DE FABRICATION DESDITS ELEMENTS, ET PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN COMPOSÉ THIOACÉTAL
  申请人：FUJI PHOTO FILM CO LTD

  公开号：WO2005092847A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  A dendron or dendrimer, which has, as a recurring unit of each branch, a structure of formula (I): Wherein TC designates a linkage to a former generation in the direction to a focal point of the dendron or a core of the dendrimer; TT designates a linkage to a next generation in the direction to a terminal; X is a divalent group comprised of at least one heteroatom; L1 and L2 each are a divalent linking group; R is a hydrogen atom or a substituent; and a method of producing a dendron or a dendrimer; and a method of producing a thioacetal compound.

  树枝状大分子或树枝状聚合物，其每个分支都有一个作为重复单元的结构，其公式为(I)：其中TC表示与树枝状大分子或树枝状聚合物的焦点或核心的前一代的连接；TT表示与下一代的终点的连接；X是一个至少包含一个杂原子的二价基团；L1和L2各自是一个二价连接基团；R是一个氢原子或一个取代基；以及一种生产树枝状大分子或树枝状聚合物的方法；以及一种生产硫缩醛化合物的方法。
• Dendron and Dendrimer, Method of Producing the Same, and Method of Producing a Thioacetal Compound
  申请人：Nakamura Koki

  公开号：US20080262238A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  A dendron or dendrimer, which has, as a recurring unit of each branch, a structure of formula (I): wherein TC designates a linkage to a former generation in the direction to a focal point of the dendron or a core of the dendrimer; TT designates a linkage to a next generation in the direction to a terminal; X is a divalent group comprised of at least one heteroatom; L 1 and L 2 each are a divalent linking group; R is a hydrogen atom or a substituent; and a method of producing a dendron or a dendrimer; and a method of producing a thioacetal compound.

  一种树枝状物或树枝状聚合物，其每个分支的重复单元具有以下结构式（I）： 其中，TC代表连接到树枝状物的焦点或树枝状聚合物的核心的前一代的连接；TT代表连接到下一代的连接，方向指向末端；X是至少含有一个杂原子的二价基团；L1和L2各自是二价连接基团；R是氢原子或取代基；以及一种制备树枝状物或树枝状聚合物的方法；和一种制备硫醇缩醛化合物的方法。
• Dendron and dendrimer, method of producing the same, and method of producing a thioacetal compound
  申请人：Fujifilm Corporation

  公开号：US07977491B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  A dendron or dendrimer, which has, as a recurring unit of each branch, a structure of formula (I): wherein TC designates a linkage to a former generation in the direction to a focal point of the dendron or a core of the dendrimer; TT designates a linkage to a next generation in the direction to a terminal; X is a divalent group comprised of at least one heteroatom; L1 and L2 each are a divalent linking group; R is a hydrogen atom or a substituent; and a method of producing a dendron or a dendrimer; and a method of producing a thioacetal compound.

  树枝状物或树枝状聚合物，其每个分支的重复单元具有以下结构式（I）：其中TC代表与树枝状物的焦点或树枝状聚合物的核心方向上一代的连接；TT代表与终端方向上一代的连接；X是至少包含一个杂原子的二价基团；L1和L2各自是二价连接基团；R是氢原子或取代基；以及制备树枝状物或树枝状聚合物的方法；以及制备硫代缩醛化合物的方法。
• pH-induced fluorescence switch of two novel tetranuclear Ru(II) polypyridyl complexes
  作者：Feixiang Cheng、Ning Tang、Jishu Chen、Fan Wang、Longhai Chen

  DOI：10.1016/j.inoche.2011.03.006

  日期：2011.6

  and corresponding Ru(II) complexes [(bpy)8L1–2(RuII)4](PF6)8, shortly called Ru–L1–2, have been synthesized and characterized. The pH effects on UV–vis absorption and fluorescence spectra of the two complexes are studied, and ground- and excited-state ionization constants of the two complexes are derived. The two complexes act as pH-induced “off–on–off” fluorescence switches through protonation and

  四足配体 tetrakis4-((1,10-phenanthroline-[5,6-d]imidazol-2-yl)phenoxy)methyl}methane (L1), tetrakis3-((1,10-phenanthroline-[5 ,6-d]imidazol-2-yl)phenoxy)methyl}methane (L2), 和相应的 Ru(II) 配合物 [(bpy)8L1–2(RuII)4](PF6)8, 简称 Ru–L1– 2、已经合成和表征。研究了pH对两种配合物的紫外-可见吸收和荧光光谱的影响，并推导出了两种配合物的基态和激发态电离常数。这两种复合物在室温下在缓冲溶液中通过质子化和去质子化作为 pH 诱导的“关-开-关”荧光开关。
• EP1730106A4
  申请人：——

  公开号：EP1730106A4

  公开（公告）日：2007-12-12