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6-chloro-N,N-dioctylpyrazine-2-carboxamide
6-chloro-N,N-dioctylpyrazine-2-carboxamide | 1385023-75-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-N,N-dioctylpyrazine-2-carboxamide
英文别名
——
CAS
1385023-75-5
化学式
C
21
H
36
ClN
3
O
mdl
——
分子量
381.989
InChiKey
FHZYZQZXGVVTPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.4
重原子数:
26
可旋转键数:
15
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.76
拓扑面积:
46.1
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-diphenylphosphanyl-N,N-dioctylpyrazine-2-carboxamide
1385023-76-6
C
33
H
46
N
3
OP
531.721
反应信息
作为反应物:
描述:
6-chloro-N,N-dioctylpyrazine-2-carboxamide
在
(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride
、
双氧水
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
丙酮
、
乙腈
为溶剂, 反应 32.5h, 生成
6-(diphenylphosphoryl)-N,N-dioctylpyrazine-2-carboxamide
参考文献:
名称:
钯催化的各种磷原核生物与氯吡嗪的交叉偶联:新型Am(iii)选择性萃取剂的合成†
摘要:
在碱存在下,钯催化的(二)氯吡嗪与磷原核亲核试剂的交叉偶联反应使磷酸化的吡嗪的收率达到81-95%。基于该方法,制备了一系列适当官能化的吡嗪,作为从高酸性核废料中潜在的三价阳离子萃取剂。一些亲水性衍生物在0.01 mol L -1配体浓度下,在pH 1时对Eu 3+的Am 3+具有很好的选择性,分离系数高达40 。
DOI:
10.1039/c2ob25787d
作为产物:
描述:
二正辛胺
、
6-氯-吡嗪羰酰氯(9ci)
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以100%的产率得到6-chloro-N,N-dioctylpyrazine-2-carboxamide
参考文献:
名称:
钯催化的各种磷原核生物与氯吡嗪的交叉偶联:新型Am(iii)选择性萃取剂的合成†
摘要:
在碱存在下,钯催化的(二)氯吡嗪与磷原核亲核试剂的交叉偶联反应使磷酸化的吡嗪的收率达到81-95%。基于该方法,制备了一系列适当官能化的吡嗪,作为从高酸性核废料中潜在的三价阳离子萃取剂。一些亲水性衍生物在0.01 mol L -1配体浓度下,在pH 1时对Eu 3+的Am 3+具有很好的选择性,分离系数高达40 。
DOI:
10.1039/c2ob25787d
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