(S)-9-[(3-methoxy-2-hydroxy)propyl]adenine | 73366-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (S)-9-[(3-methoxy-2-hydroxy)propyl]adenine
• 英文别名: (2S)-1-(6-aminopurin-9-yl)-3-methoxypropan-2-ol
• CAS: 73366-95-7
• 化学式: C₉H₁₃N₅O₂
• 分子量: 223.235
• InChiKey: LFGHECVXZLSMFJ-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-9-[(3-methoxy-2-hydroxy)propyl]adenine 在 吡啶 、 三甲基溴硅烷 、 溶剂黄146 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 octadecyloxyethyl (S)-9-[3-methoxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]adenine sodium salt
  参考文献：
  名称：

  9-(S)-[3-alkoxy-2-(膦酰基甲氧基)丙基]核苷烷氧基烷基酯的合成和抗病毒评估：丙型肝炎病毒和HIV-1复制的抑制剂

  摘要：

  我们之前报道过十八烷氧基乙基9-( S )-[3-羟基-2-(膦酰基甲氧基)-丙基]腺嘌呤 (ODE-( S )-HPMPA) 对基因型 1b 和 2a 丙型肝炎病毒 (HCV) 复制子具有活性。这是令人惊讶的，因为无环核苷膦酸酯被认为仅对双链 DNA 病毒、HIV 和 HBV 具有抗病毒活性。我们合成了十八烷氧基乙基9-( S )-[3-甲氧基-2-(膦酰基甲氧基)丙基]-腺嘌呤，发现它在基因型 1b 和 2a HCV 复制子中具有活性，EC 50值为 1–2 μM，CC 50>150 μM。3'-羟基取代基大于甲基或乙基，或具有其他嘌呤碱基的类似物活性较低，但大多数化合物在体外对 HIV-1 具有显着的抗病毒活性。最活跃的抗 HIV 化合物是十八烷氧基乙基9-( R )-[3-甲氧基-2-(膦酰基甲氧基)丙基]鸟嘌呤，EC 50  <0.01 纳摩尔，选择性指数 >440 万。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.06.009
• 作为产物：
  描述：

  腺嘌呤 、 (S)-(-)-环氧丙基甲基醚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到(S)-9-[(3-methoxy-2-hydroxy)propyl]adenine
  参考文献：
  名称：

  9-(S)-[3-alkoxy-2-(膦酰基甲氧基)丙基]核苷烷氧基烷基酯的合成和抗病毒评估：丙型肝炎病毒和HIV-1复制的抑制剂

  摘要：

  我们之前报道过十八烷氧基乙基9-( S )-[3-羟基-2-(膦酰基甲氧基)-丙基]腺嘌呤 (ODE-( S )-HPMPA) 对基因型 1b 和 2a 丙型肝炎病毒 (HCV) 复制子具有活性。这是令人惊讶的，因为无环核苷膦酸酯被认为仅对双链 DNA 病毒、HIV 和 HBV 具有抗病毒活性。我们合成了十八烷氧基乙基9-( S )-[3-甲氧基-2-(膦酰基甲氧基)丙基]-腺嘌呤，发现它在基因型 1b 和 2a HCV 复制子中具有活性，EC 50值为 1–2 μM，CC 50>150 μM。3'-羟基取代基大于甲基或乙基，或具有其他嘌呤碱基的类似物活性较低，但大多数化合物在体外对 HIV-1 具有显着的抗病毒活性。最活跃的抗 HIV 化合物是十八烷氧基乙基9-( R )-[3-甲氧基-2-(膦酰基甲氧基)丙基]鸟嘌呤，EC 50  <0.01 纳摩尔，选择性指数 >440 万。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.06.009

文献信息

• S-antigen transport inhibiting oligonucleotide polymers and methods
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US11166976B2

  公开（公告）日：2021-11-09

  Various embodiments provide STOPS™ polymers that are S-antigen transport inhibiting oligonucleotide polymers, processes for making them and methods of using them to treat diseases and conditions. In some embodiments the STOPS™ modified oligonucleotides include an at least partially phosphorothioated sequence of alternating A and C units having modifications as described herein. The sequence independent antiviral activity against hepatitis B of embodiments of STOPS™ modified oligonucleotides, as determined by HBsAg Secretion Assay, is greater than that of a reference compound.

  各种实施方案提供了抑制 S 抗原转运的寡核苷酸聚合物 STOPS™、其制造工艺以及用其治疗疾病和病症的方法。在某些实施方案中，STOPS™修饰的寡核苷酸包括至少部分硫代磷酸序列，该序列由具有本文所述修饰的交替 A 和 C 单元组成。通过 HBsAg 分泌测定法确定，STOPS™ 修饰寡核苷酸实施例的序列独立乙型肝炎抗病毒活性高于参比化合物。
• [EN] PHOSPHONATES WITH REDUCED TOXICITY FOR TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] PHOSPHONATES PRÉSENTANT UNE TOXICITÉ RÉDUITE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2011130557A3

  公开（公告）日：2012-03-22
• PHOSPHONATES WITH REDUCED TOXICITY FOR TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：EP2558466A2

  公开（公告）日：2013-02-20
• S-ANTIGEN TRANSPORT INHIBITING OLIGONUCLEOTIDE POLYMERS AND METHODS
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20200405743A1

  公开（公告）日：2020-12-31

  Various embodiments provide STOPS™ polymers that are S-antigen transport inhibiting oligonucleotide polymers, processes for making them and methods of using them to treat diseases and conditions. In some embodiments the STOPS™ modified oligonucleotides include an at least partially phosphorothioated sequence of alternating A and C units having modifications as described herein. The sequence independent antiviral activity against hepatitis B of embodiments of STOPS™ modified oligonucleotides, as determined by HBsAg Secretion Assay, is greater than that of a reference compound.
• US8846643B2
  申请人：——

  公开号：US8846643B2

  公开（公告）日：2014-09-30