1-Keto-10-<β-(N,N-dimethylamino)ethyl>-1H,2,3,4,5-tetrahydroazepino<3,4-b>indole | 54188-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Keto-10-<β-(N,N-dimethylamino)ethyl>-1H,2,3,4,5-tetrahydroazepino<3,4-b>indole
• 英文别名: 10-(2-dimethylamino-ethyl)-3,4,5,10-tetrahydro-2H-azepino[3,4-b]indol-1-one；1-Oxo-10-(β-dimethylamino-aethyl)-1H-tetrahydro-2,3,4,5-azepino<3,4-b>indol；Azepino(3,4-b)indol-1(2H)-one, 3,4,5,10-tetrahydro-10-(2-(dimethylamino)ethyl)-；10-[2-(dimethylamino)ethyl]-2,3,4,5-tetrahydroazepino[3,4-b]indol-1-one
• CAS: 54188-27-1
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O
• 分子量: 271.362
• InChiKey: VZHPENNHQMHRHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Keto-1H,2,3,4,5-tetrahydroazepino<3,4-b>indole 、 2-氯-N,N-二甲基乙胺 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以52.4%的产率得到1-Keto-10-<β-(N,N-dimethylamino)ethyl>-1H,2,3,4,5-tetrahydroazepino<3,4-b>indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimonoamine oxidase activity of inkasan and analogs of it

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00765589

文献信息

• US4088647A
  申请人：——

  公开号：US4088647A

  公开（公告）日：1978-05-09
• Synthesis and antimonoamine oxidase activity of inkasan and analogs of it
  作者：R. G. Glushkov、L. G. Vasil'evykh、Z. S. Kogan、V. Z. Gorkin

  DOI：10.1007/bf00765589

  日期：1981.5