Tert-butyl 2-[15-bromo-3,11-bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-3,7,11,17-tetrazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(16),13(17),14-trien-7-yl]acetate | 128184-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 2-[15-bromo-3,11-bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-3,7,11,17-tetrazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(16),13(17),14-trien-7-yl]acetate
• CAS: 128184-07-6
• 化学式: C₃₁H₅₁BrN₄O₆
• 分子量: 655.673
• InChiKey: AFTDRBUZHCPPNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 2-[15-bromo-3,11-bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-3,7,11,17-tetrazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(16),13(17),14-trien-7-yl]acetate 在 copper(l) iodide 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 15-(phenylethynyl)-3,7,11-tris(carboxymethyl)-3,7,11,17-tetraazabicyclo<11.3.1>heptadeca-1(17),13,15-triene
  参考文献：
  名称：

  Takalo, Harri; Kankare, Jouko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 167 - 169

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-双(溴甲基)吡啶 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 Tert-butyl 2-[15-bromo-3,11-bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-3,7,11,17-tetrazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(16),13(17),14-trien-7-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Takalo, Harri; Kankare, Jouko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 167 - 169

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Takalo, Harri; Kankare, Jouko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 167 - 169
  作者：Takalo, Harri、Kankare, Jouko

  DOI：——

  日期：——