N,N-二乙基-2,4,5-三甲氧基苯甲酰胺 | 105518-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二乙基-2,4,5-三甲氧基苯甲酰胺
• 英文名称: N,N-diethyl-2,4,5-trimethoxybenzamide
• CAS: 105518-12-5
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₄
• 分子量: 267.325
• InChiKey: GJZUGTOLDLBYIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二乙基-2,4,5-三甲氧基苯甲酰胺 在 溴 、 溶剂黄146 、 thallium(III) nitrate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 α-cyclopentyl-α-<1,4,5,6,8-pentamethoxy-3-(phenylethynyl)-2-naphthyl>methanol
  参考文献：
  名称：

  Clive, Derrick L. J.; Khodabocus, Ahmad; Vernon, Peter G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 6, p. 1433 - 1444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三甲氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N,N-二乙基-2,4,5-三甲氧基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of some preparations of trialkoxyphthalic acid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00378a005

文献信息

• Carbohydrate-Based Studies Toward the Synthesis of Hamigeromycin E: A Stereoselective Total Synthesis of an Isomer of Zeaenol
  作者：Gannerla Saidachary、Bhimapaka China Raju

  DOI：10.1002/hlca.201500267

  日期：2016.6

  A stereoselective synthesis of 14‐membered macrolide hamigeromycin E (6) has been studied by employing ortho‐lithiated formylation, Barbier allylation, Julia–Kocienski olefination, Mitsunobu esterification, and ring‐closing metathesis (RCM) reactions. The final RCM reaction did not provide the target molecule. This study has prompted us to synthesize a stereoisomer of zeaenol and accomplish the total

  通过采用邻位平板化甲酰化，Barbier烯丙基化，Julia - Kocienski烯烃化，Mitsunobu酯化和闭环复分解（RCM）反应，研究了14元大环内酯类金霉素E（6）的立体选择性合成。最终的RCM反应未提供目标分子。这项研究促使我们合成了玉米烯醇的立体异构体，并通过上述方案完成了全合成。
• Anionic cyclizations of aromatic ester dithioacetals with facially biased α,β-unsaturated ketones
  作者：Christopher F. Morrison、Craig T.M. Stamp、D. Jean Burnell

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.162

  日期：2009.12

  reacted efficiently with anions derived from aromatic ester dithioacetals to provide annulated products in a highly diastereoselective fashion. Whereas the anion of a dimethoxy aromatic ester dithiolane more rapidly reacted by an alternative intramolecular pathway, the anion of the corresponding aromatic ester dithiane was suitable for the intermolecular cyclization.

  在C-4上具有平面不对称氧官能团的环戊2-烯酮与衍生自芳族酯二硫缩醛的阴离子有效反应，以高度非对映选择性的方式提供环化产物。尽管二甲氧基芳族酯二硫杂环戊烷的阴离子通过另一种分子内途径更快速地反应，但相应的芳族酯二硫杂环戊烷的阴离子适合分子间环化。
• A Regioselective Synthesis of Dimethyl Phthalide-3-phosphonates
  作者：Mitsuaki Watanabe、Saori Ijichi、Sunao Furukawa

  DOI：10.1055/s-1993-25807

  日期：——

  Dimethyl phthalide-3-phosphonates having various substituents on the benzene ring were regioselectively synthesized by the reaction of N,N-diethyl-2-formylbenzamides with tert-butyldimethylsilyl dimethyl phosphite followed by treatment with methanesulfonic acid. N,N-Diethyl-2-formylbenzamides were regioselectively prepared by ortho lithiation-formylation of the corresponding benzamides.

  具有不同取代基的二甲基邻苯二甲酸酯-3-膦酸酯通过N,N-二乙基-2-甲酰基苯甲酰胺与叔丁基二甲基硅基二甲基膦酸酯反应，随后用甲磺酸处理，选择性合成。N,N-二乙基-2-甲酰基苯甲酰胺则通过相应苯甲酰胺的邻位锂化-甲酰化反应选择性制备。
• Evaluation of some preparations of trialkoxyphthalic acid derivatives
  作者：Kathlyn A. Parker、Denice M. Spero、Kathleen A. Koziski

  DOI：10.1021/jo00378a005

  日期：1987.1
• Regiospecific preparation of the benz[b]xanthen-12-one ring system. Total synthesis of bikaverin
  作者：Frank M. Hauser、Piyasena Hewawasam、Vaceli M. Baghdanov

  DOI：10.1021/jo00236a055

  日期：1988.1