(2S)-2-[2-[3-(3-aminopropylamino)propylamino]-2-oxoethyl]-2-hydroxybutanedioic acid | 1144066-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S)-2-[2-[3-(3-aminopropylamino)propylamino]-2-oxoethyl]-2-hydroxybutanedioic acid
• CAS: 1144066-13-6
• 化学式: C₁₂H₂₃N₃O₆
• 分子量: 305.331
• InChiKey: WVAQBDOSAQYWHE-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  602.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二氨基二丙基胺 、 柠檬酸 在 His₆-AsbA 、 5’-三磷酸腺苷 、 magnesium chloride 作用下， 反应 1.5h， 生成 (2S)-2-[2-[3-(3-aminopropylamino)propylamino]-2-oxoethyl]-2-hydroxybutanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  由耐底物石油杆菌素生物合成酶 AsbA 催化的柠檬酸的对映选择性去对称化。

  摘要：

  AsbA 通过 ATP 依赖的亚精胺缩合催化柠檬酸的高度对映选择性去对称化，以及柠檬酸与几种亚精胺类似物的缩合以及柠檬酸类似物三羧酸与亚精胺的缩合，表明它可能是一种有用的生物催化剂用于不对称合成。

  DOI：

  10.1039/b823147h

文献信息

• Enantioselective desymmetrisation of citric acid catalysed by the substrate-tolerant petrobactin biosynthetic enzyme AsbA
  作者：Daniel Oves-Costales、Lijiang Song、Gregory L. Challis

  DOI：10.1039/b823147h

  日期：——

  AsbA catalyses the highly enantioselective desymmetrisation of citric acid via ATP-dependent condensation with spermidine, as well as the condensation of citric acid with several spermidine analogues and the condensation of the citric acid analogue tricarballylic acid with spermidine, suggesting that it may be a useful biocatalyst for asymmetric synthesis.

  AsbA 通过 ATP 依赖的亚精胺缩合催化柠檬酸的高度对映选择性去对称化，以及柠檬酸与几种亚精胺类似物的缩合以及柠檬酸类似物三羧酸与亚精胺的缩合，表明它可能是一种有用的生物催化剂用于不对称合成。