3,9-Dichlorophenanthrene | 7473-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,9-Dichlorophenanthrene
• CAS: 7473-66-7
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂
• 分子量: 247.124
• InChiKey: CRSUMWXUPNRJSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-125.5 °C
• 沸点：
  220-230 °C(Press: 6-7 Torr)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,9-Dichlorophenanthrene 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-Chlor-9,10-phenanthrenchinon
  参考文献：
  名称：

  Sandqvist; Hagelin, Chemische Berichte, 1918, vol. 51, p. 1520

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 五氯化磷 作用下， 生成 3,9-Dichlorophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Sandqvist, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1909, vol. 369, p. 116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Behavior and prediction of photochemical degradation of chlorinated polycyclic aromatic hydrocarbons in cyclohexane
  作者：Takeshi Ohura、Takashi Amagai、Masakazu Makino

  DOI：10.1016/j.chemosphere.2007.08.064

  日期：2008.2

  The photochemical degradation of 11 chlorinated polycyclic aromatic hydrocarbons (ClPAHs) and the corresponding 5 parent PAHs was examined to simulate the compound's fate on aerosol surfaces. All the ClPAHs and PAHs decayed according to the first-order reaction rate kinetics. The photolysis rates of ClPAHs varied greatly according to the skeleton of PAHs; the rates of chlorophenanthrenes (ClPhes) and

  检查了11种氯化多环芳烃（ClPAHs）和相应的5种母体PAHs的光化学降解，以模拟化合物在气溶胶表面上的命运。所有的ClPAH和PAH均根据一级反应速率动力学而衰减。ClPAHs的光解速率随PAHs的骨架而变化很大。与相应的母体PAH相比，氯菲（ClPhes）和1-氯py的比率高于相应的母体PAH的比率，而氯氟蒽，7-氯苯并[a]蒽和6-氯苯并[a] py在辐射下更稳定。考虑到检测到的ClPhes的光产物，氧化可能会立即在最高前沿电子密度的位置发生。最后，
• Sandqvist, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1909, vol. 369, p. 116
  作者：Sandqvist

  DOI：——

  日期：——
• Sandqvist; Hagelin, Chemische Berichte, 1918, vol. 51, p. 1520
  作者：Sandqvist、Hagelin

  DOI：——

  日期：——
• ATTEMPTS TO FIND NEW ANTIMALARIALS. XII. DERIVATIVES OF PHENANTHRENE, IV. 1 (OR 8)-ACETYL-9-HALOPHENANTHRENE
  作者：J. SCHULTZ、M. A. GOLDBERG、E. P. ORDAS、G. CARSCH

  DOI：10.1021/jo01174a004

  日期：1946.7