(Z)-4-fluoro-N-phenylbenzimidoyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-4-fluoro-N-phenylbenzimidoyl chloride
• 英文别名: 4-fluoro-N-phenylbenzenecarboximidoyl chloride
• 化学式: C₁₃H₉ClFN
• 分子量: 233.673
• InChiKey: DOOWYBXNVDTHFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-fluoro-N-phenylbenzimidoyl chloride 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 2-(4-氟苯基)吲哚
  参考文献：
  名称：

  亚胺基ulf氧鎓叶立德中的α-亚氨基铱碳酸钠：在吲哚的一步合成中的应用。

  摘要：

  酰亚胺基亚砜基盐首次作为潜在的前体生成α-亚氨基金属-卡宾中间体，并应用于由[Ir（cod）Cl] 2（4 mol％）催化的直接C–H官能化反应中，以提供2-取代的一步即可获得吲哚（产率高达70％）。此类硫内鎓盐是从亚氨酰氯和二甲基亚砜基成功获得的（23个新实例，收率为45-85％），或者在TiCl 4作为路易斯酸存在下，由相应的β-酮基亚砜基和苯胺通过亚氨基形成而成功获得。（9个例子，产率33-94％）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00833
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-N-苯基苯甲酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 反应 10.0h， 生成 (Z)-4-fluoro-N-phenylbenzimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  氧化银（II）介导的2,4-二芳基喹唑啉的合成

  摘要：

  描述了合成2，4-二芳基喹唑啉的单釜法，该法涉及氧化银介导的C H活化/ C N键形成过程。提出了有关取代基效应的通用方法以及导致工艺优化的研究。机理研究为自由基中间体参与反应过程提供了支持。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.05.019

文献信息

• One-pot synthesis of polyfunctionalized quinolines <i>via</i> a copper-catalyzed tandem cyclization
  作者：Dianpeng Chen、Xuejun Sun、Yingying Shan、Jinmao You

  DOI：10.1039/c8ob02078g

  日期：——

  An efficient one-pot approach for the synthesis of polyfunctionalized quinolines was developed via a sequence of copper-catalyzed coupling reaction/propargyl-allenyl isomerization/aza-electrocyclization. Easily available starting materials, mild conditions, and a wide substrate scope make this approach potentially useful.

  通过一系列的铜催化偶联反应/炔丙基-烯基异构化/氮杂-电环化，开发了一种高效的一锅法合成多官能喹啉。容易获得的起始原料，温和的条件以及广泛的底物范围使该方法具有潜在的实用性。
• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLIN-2-YL-(QUINAZOLIN-4-YL) METHANONE COMPOUNDS AS CANCER CELL GROWTH INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLIN-2-YL-(QUINAZOLIN-4-YL)MÉTHANONE À TITRE D'INHIBITEURS DE CROISSANCE DES CELLULES CANCÉREUSES
  申请人：REXAHN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014143960A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Tetrahydroisoquinolin-2-yl-(quinazolin-4-yl)methanone derivatives represented by formula (I), pharmacologically acceptable salts thereof, and compositions containing such compounds are described. Methods for treating hyperproliferative disorders by administering the compounds are also described. 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives for making tetrahydroisoquinolin-2-yl-(quinazolin-4-yl)methanone compounds are also described.

  该文描述了由公式（I）表示的以四氢异喹啉-2-基-(喹唑啉-4-基)甲酮衍生物、其药理学上可接受的盐以及含有这些化合物的组合物。还描述了通过给予这些化合物来治疗过度增殖性疾病的方法。还描述了用于制备四氢异喹啉-2-基-(喹唑啉-4-基)甲酮化合物的1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物。
• Synthesis of Nitrogen‐Containing Polyaromatics by Aza‐Annulative π‐Extension of Unfunctionalized Aromatics
  作者：Kou P. Kawahara、Wataru Matsuoka、Hideto Ito、Kenichiro Itami

  DOI：10.1002/anie.201913394

  日期：2020.4.16

  polycyclic aromatic compounds (N-PACs) are an important class of compounds in materials science. Reported here is a new aza-annulative π-extension (aza-APEX) reaction that allows rapid access to a range of N-PACs in 11-84 % yields from readily available unfunctionalized aromatics and imidoyl chlorides. In the presence of silver hexafluorophosphate, arenes and imidoyl chlorides couple in a regioselective

  含氮多环芳族化合物（N-PAC）是材料科学中一类重要的化合物。此处报道的是一种新的氮杂-环糊精π-延伸（aza-APEX）反应，该反应可从容易获得的未官能化的芳族化合物和亚氨酰氯以11-84％的产率快速进入一系列N-PAC。在六氟磷酸银存在下，芳烃和亚氨酰氯以区域选择性方式偶联。对氯苯酚的后续氧化处理提供了结构多样的N-PAC，很难合成。DFT计算表明，氮杂-APEX反应是通过芳烃和原位生成的二芳基硝酸盐的正式[4 + 2]环加成反应进行的，顺序芳构化的活化能相对较低。
• TETRAHYDROISOQUINOLIN-2-YL-(QUINAZOLIN-4-YL)METHANONE COMPOUNDS
  申请人：Rexahn Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160136166A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  Tetrahydroisoquinolin-2-yl-(quinazolin-4-yl)methanone derivatives represented by formula (I), pharmacologically acceptable salts thereof, and compositions containing such compounds are described. Methods for treating hyperproliferative disorders by administering the compounds are also described. 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives for making tetrahydroisoquinolin-2-yl-(quinazolin-4-yl)methanone compounds are also described.

  本文介绍了公式（I）所代表的四氢异喹啉-2-基-(喹唑啉-4-基)甲酮衍生物，其药理学上可接受的盐以及含有这些化合物的组合物。还介绍了通过给予这些化合物治疗增生性疾病的方法。同时，还介绍了用于制备四氢异喹啉-2-基-(喹唑啉-4-基)甲酮化合物的1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物。
• Discovery, synthesis and mechanism study of 2,3,5-substituted [1,2,4]-thiadiazoles as covalent inhibitors targeting 3C-Like protease of SARS-CoV-2
  作者：Pengxuan Ren、Changyue Yu、Ruxue Zhang、Tianqing Nie、Qiaoyu Hu、Hui Li、Xianglei Zhang、Xueyuan Zhang、Shiwei Li、Lu Liu、Wenhao Dai、Jian Li、Yechun Xu、Haixia Su、Leike Zhang、Hong Liu、Fang Bai

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115129

  日期：2023.3

  treatment of corona virus disease 2019 (COVID-19). In this study, a series of 2,3,5-substituted [1,2,4]-thiadiazole analogs were discovered to be able to inhibit 3CLpro as non-peptidomimetic covalent binders at submicromolar levels, with IC50 values ranging from 0.118 to 0.582 μM. Interestingly, these compounds were also shown to inhibit PLpro with the same level of IC50 values, but had negligible effect

  3C 样蛋白酶 (3CL pro ) 对于严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 的复制和转录至关重要，使其成为治疗 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 的有希望的靶点。在这项研究中，发现一系列 2,3,5-取代的 [1,2,4]-噻二唑类似物能够抑制 3CL pro作为亚微摩尔水平的非拟肽共价结合剂，IC 50值范围为 0.118至 0.582 μM。有趣的是，这些化合物还显示出以相同水平的IC 50抑制 PL pro值，但对胰凝乳蛋白酶、组织蛋白酶 B 和组织蛋白酶 L 等蛋白酶的影响可忽略不计。随后，在基于细胞的测定中评估了这些化合物的抗病毒能力，化合物 6g 显示出有效的抗病毒活性，EC 50值为7.249 μM . 有人提出，这些化合物通过开环复分解反应机制与催化性半胱氨酸 145 共价结合。为了理解这种共价结合反应，我们选择了化合物6a，作为已确