[4-(羟甲基)苯基](4-硝基苯基)碳酸酯 | 334999-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [4-(羟甲基)苯基](4-硝基苯基)碳酸酯
• 英文名称: carbonic acid 4-hydroxymethylphenyl ester 4-nitrophenyl ester
• 英文别名: p-hydroxybenzyl p-nitrophenyl carbonate；carbonic acid 4-hydroxymethylphenyl 4-nitrophenyl diester；4-(Hydroxymethyl)phenyl 4-nitrophenyl carbonate；[4-(hydroxymethyl)phenyl] (4-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 334999-60-9
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₆
• 分子量: 289.244
• InChiKey: GSZVZHAOKPYSRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(羟甲基)苯基](4-硝基苯基)碳酸酯 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 [2-(3-Hydroxy-3-methyl-5-oxo-hexyloxycarbonylamino)-ethyl]-(2-phenylacetylamino-ethyl)-carbamic acid 4-hydroxymethyl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过分子“或”逻辑触发器控制前药激活。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500842
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醇 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以40%的产率得到[4-(羟甲基)苯基](4-硝基苯基)碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  Haba, Keren; Popkov, Mikhail; Shamis, Marina, Angewandte Chemie - International Edition, 2005, vol. 44, # 5, p. 717 - 720

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Multi-triggered self-immolative dendritic compounds
  申请人：Amir Jacob Roey

  公开号：US20060269480A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  Novel self-immolative dendritic compounds which have a plurality of cleavable trigger units and hence can release a chemical moiety at their focal point upon a multi-triggering mechanism are disclosed. The novel self-immolative dendritic compounds are gated by a molecular logic gate, being either an AND or OR logic gate and hence can be beneficially used in a variety of biological, chemical and physical applications. Processes of preparing, compositions containing and methods utilizing the novel dendritic compounds are further disclosed.

  披露了新型的自消融树枝状化合物，它们具有多个可裂解的触发单元，因此可以在多点触发机制下在其焦点处释放化学基团。这些新型的自消融树枝状化合物由分子逻辑门控制，该逻辑门为AND或OR逻辑门，因此可以有益地用于各种生物学、化学和物理应用中。进一步披露了制备、含有新型树枝状化合物的组合物以及使用这些树枝状化合物的方法。
• Self-immolative dendrimer biodegradability by multi-enzymatic triggering
  作者：Roey J. Amir、Doron Shabat

  DOI：10.1039/b404946b

  日期：——

  New self-immolative dendritic molecules have been designed and synthesized. The dendrons are built with a multi-enzymatic triggering mechanism, which initiates their biodegradation through a self-immolative chain fragmentation to release a reporter group from the focal point. The dendritic backbone is constructed from polycarbamate linkages, which are stable to hydrolysis and enhance the dendrons'

  已经设计并合成了新的自消灭的树枝状分子。树突通过多种酶触发机制构建，该机制通过自消灭链断裂来引发其生物降解，从而从焦点释放一个报告基团。树状主链由聚氨基甲酸酯键构成，该键对水解稳定并增强了树枝状分子在水中的溶解度。降解可以在生理条件下通过酶促触发容易地发生。
• [EN] CLEAVABLE TETRAZINE USED IN BIO-ORTHOGONAL DRUG ACTIVATION<br/>[FR] TÉTRAZINE CLIVABLE UTILISÉE DANS L'ACTIVATION DE MÉDICAMENTS BIO-ORTHOGONAUX
  申请人：TAGWORKS PHARMACEUTICALS B V

  公开号：WO2018004338A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Disclosed is an advancement in provoked chemical cleavage. Thereby the invention provides the use of a diene as a chemically cleavable group attached to a Construct, and the use of a dienophile to provoke the release of the Construct by allowing the diene to react with a dienophile capable of undergoing an inverse electron demand Diels Alder reaction with the diene. The invention includes a kit for releasing a Construct CA bound to a Trigger TR, the kit comprising a tetrazine and a dienophile, wherein the Trigger is the tetrazine. The invention also includes the use of the formation of a pyridazine by reacting a tetrazine comprising a Construct CA bound thereto and a dienophile, as a chemical tool for the release, in a chemical, biological or physiological environment, of said Construct.

  本发明涉及一种引发化学裂解的进展。因此，本发明提供了将二烯作为化学可裂解基团附加到一个构造物上，并利用二烯与能够进行逆电子需求Diels-Alder反应的二烯丙烯基来诱导释放该构造物的用途。该发明包括一种用于释放与触发物TR结合的构造物CA的试剂盒，其中试剂盒包括四氮唑和二烯丙烯基，其中触发物为四氮唑。该发明还包括利用通过将含有与构造物CA结合的四氮唑和二烯丙烯基反应形成吡啶嗪的方法作为一种在化学、生物或生理环境中释放所述构造物的化学工具。
• Receiver–Amplifier, Self-Immolative Dendritic Device
  作者：Roey J. Amir、Eyal Danieli、Doron Shabat

  DOI：10.1002/chem.200601263

  日期：2007.1.12

  Self-immolative dendrimers disassemble through a domino-like chain fragmentation initiated by a single cleavage at the dendrimer core. We have designed and synthesized dendritic molecules that resemble dendritic architectures present in nature. The unique design allows a cleavage signal received by any one of the multiple triggers on one side of the dendrimer to be transferred convergently to a focal

  自消灭的树枝状聚合物通过由在树枝状聚合物核心处的一次切割而引发的多米诺样链断裂而分解。我们已经设计并合成了类似于自然界中存在的树枝状结构的树枝状分子。独特的设计允许树枝状聚合物一侧的多个触发器中的任何一个接收到的裂解信号会聚地传输到焦点。信号被发散地放大到树枝状聚合物的另一侧，释放报告分子，并发出荧光。在信号传播过程中，树突状分子以自焚的方式分解成小片段。这些化合物是有史以来最长的树突状系统，据报道可通过顺序的自焚反应分解。
• N-17-Alkylated Prodrugs of Opioids
  申请人：Jenkins Thomas E.

  公开号：US20120142718A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Compounds of formula (II) R 1 R 2 R 3 N + —(C(R 1a )(R 2a ))—Ar—Z—C(O)—Y—(C(R 1 )(R 2 )) n —N—(R 3 )(R 4 )A − II, in which R 1 R 2 R 3 N + , R 1a , R 2a , Ar, Z, Y, R 1 , R 2 , n, R 3 , R 4 and A − have the meanings given in the specification, are useful as prodrugs for opioids (Example 13).

  式（II）的化合物R1R2R3N+—（C（R1a）（R2a））—Ar—Z—C（O）—Y—（C（R1）（R2））n—N—（R3）（R4）A−II，其中R1R2R3N+，R1a，R2a，Ar，Z，Y，R1，R2，n，R3，R4和A−的含义如说明书所述，可用作阿片类药物的前药物（例13）。