(αR)-α-[(1,1-dimethylethoxy)methyl]-1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindole-2-propanoic acid | 1269761-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (αR)-α-[(1,1-dimethylethoxy)methyl]-1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindole-2-propanoic acid
• CAS: 1269761-20-7
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₅
• 分子量: 305.331
• InChiKey: CMSHCRQMQDLXHL-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-118 °C
• 沸点：
  468.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  83.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (αR)-α-[(1,1-dimethylethoxy)methyl]-1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindole-2-propanoic acid 在 甲基三辛基氯化铵 、 碳酸氢钠 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 Fmoc-β2hSer(tBu)-OAll
  参考文献：
  名称：

  制备用于溶液和固相肽合成的β2-同型硒代半胱氨酸衍生物Fmoc-（S）-β2hSec（PMB）-OH和Boc-（S）-β2hSec（PMB）-OH

  摘要：

  将Fmoc- β 2 hSer（吨丁基）-OH转化成的Fmoc- β 2 HSEC（PMB）-OH在五个步骤。为了避免消除HSeR中，selenyl组中的倒数第二个步骤（Fmoc基引入-β 2 hSer（TS）-OAll→的Fmoc- β 2 HSEC（PMB）-OAll）。用类似的方法制备了受N -Boc保护的化合物。与β 2 HSE-衍生物，21 β 2与蛋白原侧链氨基酸积木现在可用于肽合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000409
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-丙酰氯 在 正丁基锂 、 硫酸 、 双氧水 、 四氯化钛 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 51.08h， 生成 (αR)-α-[(1,1-dimethylethoxy)methyl]-1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindole-2-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  制备用于溶液和固相肽合成的β2-同型硒代半胱氨酸衍生物Fmoc-（S）-β2hSec（PMB）-OH和Boc-（S）-β2hSec（PMB）-OH

  摘要：

  将Fmoc- β 2 hSer（吨丁基）-OH转化成的Fmoc- β 2 HSEC（PMB）-OH在五个步骤。为了避免消除HSeR中，selenyl组中的倒数第二个步骤（Fmoc基引入-β 2 hSer（TS）-OAll→的Fmoc- β 2 HSEC（PMB）-OAll）。用类似的方法制备了受N -Boc保护的化合物。与β 2 HSE-衍生物，21 β 2与蛋白原侧链氨基酸积木现在可用于肽合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000409