N5-(3,5-dichloro-4-pyridyl)-8-methoxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-5-carbazolecarboxamide | 740872-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N5-(3,5-dichloro-4-pyridyl)-8-methoxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-5-carbazolecarboxamide
• 英文别名: N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-1-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-carbazole-4-carboxamide
• CAS: 740872-25-7
• 化学式: C₁₉H₁₇Cl₂N₃O₂
• 分子量: 390.269
• InChiKey: LHAMJTQWGVJMIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-methoxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-5-carbazolecarboxylic acid 、 4-氨基-3,5-二氯吡啶 在 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 63.5h， 生成 N5-(3,5-dichloro-4-pyridyl)-8-methoxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-5-carbazolecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS: PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  [FR] COMPOSES TRICYCLIQUES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES ET ALLERGIQUES, ET PROCEDE DE PREPARATION DE CES COMPOSES

  摘要：

  本发明涉及新颖的杂环化合物，它们的类似物，其互变异构体，其区异构体，其立体异构体，其对映异构体，其二对映异构体，其多晶型，其药用可接受盐，其适当的氧化物，其药用可接受溶剂和含有它们的药物组合物。本发明更特别涉及新颖的磷酸二酯酶4型（PDE4）抑制剂，其类似物，其互变异构体，其对映异构体，其二对映异构体，其区异构体，其立体异构体，其多晶型，其药用可接受盐，其适当的氧化物，其药用可接受溶剂和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2004069831A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS: PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] COMPOSES TRICYCLIQUES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES ET ALLERGIQUES, ET PROCEDE DE PREPARATION DE CES COMPOSES
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004069831A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds, their analogs, their tautomers, their regioisomers, their stereoisomers, their enantiomers, their diastreomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their appropriate oxides, their pharmaceutically acceptable solvates and their pharmaceutical compositions containing them. The present invention more particularly relates to novel Phosphodiesterase type 4 (PDE4) inhibitors, their analogs, their tautomers, their enantiomers, their diasteromers, their regioisomers, their stereoisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their appropriate oxides, their pharmaceutically acceptable solvates and the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及新颖的杂环化合物，它们的类似物，其互变异构体，其区异构体，其立体异构体，其对映异构体，其二对映异构体，其多晶型，其药用可接受盐，其适当的氧化物，其药用可接受溶剂和含有它们的药物组合物。本发明更特别涉及新颖的磷酸二酯酶4型（PDE4）抑制剂，其类似物，其互变异构体，其对映异构体，其二对映异构体，其区异构体，其立体异构体，其多晶型，其药用可接受盐，其适当的氧化物，其药用可接受溶剂和含有它们的药物组合物。