N-benzyl-N-(2,3-epoxypropyl)methanesulfonamide | 170215-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-(2,3-epoxypropyl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-benzyl-N-[(2-oxiranyl)-methyl]-methanesulfonic acid amide；N-benzyl-N-(oxiran-2-ylmethyl)methanesulfonamide
• CAS: 170215-68-6
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃S
• 分子量: 241.311
• InChiKey: PTKAYUUYDKABEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-(2,3-epoxypropyl)methanesulfonamide 在 咪唑 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 碘 、 三乙基硼氢化锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 4-methyl-2-(methylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  钯催化的成环芳族 C–H 烷基化与未活化的烷基卤化物

  摘要：

  描述了使用未活化的烷基卤化物和各种芳烃和杂芳烃的催化 CH 烷基化。这种成环过程适用于各种未活化的伯和仲烷基卤化物，包括具有 β-氢的那些。与芳香系统的标准极性或自由基环化相比，不需要底物的电子活化。温和的催化反应条件具有高度的官能团耐受性，有助于获得各种合成和医学上重要的碳环和杂环系统。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b01365
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基甲烷磺酰胺 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 N-benzyl-N-(2,3-epoxypropyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的成环芳族 C–H 烷基化与未活化的烷基卤化物

  摘要：

  描述了使用未活化的烷基卤化物和各种芳烃和杂芳烃的催化 CH 烷基化。这种成环过程适用于各种未活化的伯和仲烷基卤化物，包括具有 β-氢的那些。与芳香系统的标准极性或自由基环化相比，不需要底物的电子活化。温和的催化反应条件具有高度的官能团耐受性，有助于获得各种合成和医学上重要的碳环和杂环系统。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b01365

文献信息

• 1,4,7,10-tetraazacyclododecane derivatives, their use, pharmaceutical
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05919431A1

  公开（公告）日：1999-07-06

  The invention relates to new 1,4,7,10-tetraazacyclododecane derivatives of formula I ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, X and V have various meanings, their metal complexes, pharmaceutical agents containing these compounds, their use in diagnosis and treatment as well as process for the production of these compounds and agents.

  该发明涉及新的公式I的1,4,7,10-四氮杂环十二烷衍生物 ##STR1##，其中R.sup.1、R.sup.2、X和V具有不同的含义，它们的金属配合物，含有这些化合物的药物，它们在诊断和治疗中的使用，以及这些化合物和药物的生产过程。
• US5919431A
  申请人：——

  公开号：US5919431A

  公开（公告）日：1999-07-06