methyl (Z)-2-methoxybut-2-enoate | 56009-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (Z)-2-methoxybut-2-enoate
• 英文别名: 2-methoxy-crotonic acid methyl ester；2-Methoxy-2-butensaeure-methylester；2-Methoxy-crotonsaeure-methylester；(E)-1-Methoxy-crotonsaeuremethylester；Methyl 2-methoxybut-2-enoate
• CAS: 56009-30-4
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: XDAOZDBTFSSMBW-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z)-2-methoxybut-2-enoate 在 氨 、 水 作用下， 生成 2-methoxy-trans-crotonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Owen, Journal of the Chemical Society, 1945, p. 388

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-酮丁酸 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 以27%的产率得到methyl (Z)-2-methoxybut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  铑 (II) 催化的缺电子甲基的 C-H 官能化

  摘要：

  相对缺电子的甲基位点的对映选择性 CH 官能化是通过 2,2,2-三氯乙基芳基重氮乙酸酯和四（三芳基环丙烷羧酸酯）二铑催化剂的组合实现的。转化的底物范围相对较广，CH 官能化产物具有优异的对映选择性。作为战略反应，巴豆酸酯衍生物产生 1,6-二羰基化合物，可用于进一步多样化。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b01941

文献信息

• Graft copolymer and process for producing the same
  申请人：IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED

  公开号：EP0490269A1

  公开（公告）日：1992-06-17

  There is provided a process for producing a styrenic graft copolymer which comprises coplymerizing a styrenic monomer and a styrenic monomer having a hydrocarbon radical with an unsaturated bond in the presence of a catalyst comprising as primary ingredient (A) a transition metal compound and (B) a contact product of an organoaluminum compound and a condensation agent or (C) a compound which produces an ionic complex by reacting with the above-mentioned transition metal compound and subsequently graft polymerizing an ethylenically unsaturated monomer onto the resultant styrenic copolymer. The above-described styrenic graft copolymer is greatly improved in terms of compatibility, adhesivity, coatability and wettability while preserving heat resistance and chemical resistance thereof, and thus effective as a variety of constructional materials and compatibilizing agents. Furthermore, the composition or multi-layer material comprising the above-mentioned styrenic graft copolymer is widely utilized in a variety of application field including film, sheet, especially stampable sheet, container, packaging material, automobile parts, electrical and electronic parts, etc.

  提供了一种生产苯乙烯接枝共聚物的工艺，该工艺包括在催化剂存在下，使苯乙烯单体和具有不饱和键烃基的苯乙烯单体共聚，催化剂的主要成分包括(A)过渡金属化合物和(B)有机铝化合物与缩合剂的接触产物或(C)通过与上述过渡金属化合物反应产生离子络合物的化合物，然后将乙烯基不饱和单体接枝聚合到生成的苯乙烯共聚物上。上述过渡金属化合物反应生成离子络合物的化合物，然后将乙烯不饱和单体接枝聚合到生成的苯乙烯共聚物上。 上述苯乙烯接枝共聚物在保持其耐热性和耐化学性的同时，在相容性、粘合性、涂覆性和润湿性方面得到了极大的改善，因此可以有效地用作各种建筑材料和相容剂。此外，由上述苯乙烯接枝共聚物组成的组合物或多层材料可广泛应用于各种应用领域，包括薄膜、片材，尤其是可冲压片材、容器、包装材料、汽车零件、电子电气零件等。
• Responsive microgel and methods related thereto
  申请人：——

  公开号：US20030152623A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  A responsive microgel is provided which responds volumetrically and reversibly to a change in one or more aqueous conditions selected from the group consisting of (temperature, pH, and ionic conditions) comprised of an ionizable network of covalently cross-linked homopolymeric ionizable monomers wherein the ionizable network is covalently attached to an amphiphilic copolymer to form a plurality of ‘dangling chains’ and wherein the ‘dangling chains’ of amphiphilic copolymer form immobile micelle-like aggregates in aqueous solution. A responsive microgel is further provided that comprises at least one therapeutic entity and delivers a substantially linear and sustained release of the therapeutic entity under physiological conditions.

  本发明提供了一种响应型微凝胶，该微凝胶可对选自由温度、pH 值和离子条件组成的组中的一种或多种水性条件的变化作出体积上和可逆的响应、和离子条件）组成的共价交联均聚可离子化单体的可离子化网络，其中可离子化网络与两性共聚物共价连接，形成多条 "悬链"，两性共聚物的 "悬链 "在水溶液中形成不动的胶束状聚集体。还提供了一种响应性微凝胶，它包含至少一种治疗实体，并能在生理条件下提供治疗实体的线性和持续释放。
• Trapping of the tribromomethylanion by electron poor alkenes
  作者：Mark S. Baird、Michele E. Gerrard、Robert J.G. Searle

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)84597-4

  日期：——
• Einige Reaktionen an Derivaten von ?-Ketos�uren und ?-Ketos�ureestern
  作者：P. Seifert、E. Vogel、A. Rossi、H. Schinz

  DOI：10.1002/hlca.19500330338

  日期：——

  Abstract Durch Einwirkung von Thionylchlorid auf die Enolacetate und Enol‐methyläther einiger α‐Ketosäuren wurden die entsprechenden Säurechloride dargestellt.
• ANDO, TEIICHI;ISHIHARA, TAKASHI;YAMASHITA, AKIRA;MATSUMOTO, MASAHIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 12, 3873-3874
  作者：ANDO, TEIICHI、ISHIHARA, TAKASHI、YAMASHITA, AKIRA、MATSUMOTO, MASAHIRO

  DOI：——

  日期：——