6-(2-mercapto-ethyl)-1,3-dimethyl-5-phenyl-1,6-dihydro-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione | 1614252-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 6-(2-mercapto-ethyl)-1,3-dimethyl-5-phenyl-1,6-dihydro-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 6-(2-Mercapto-ethyl)-1,3-dimethyl-5-phenyl-1,6-dihydro-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione；1,3-dimethyl-5-phenyl-6-(2-sulfanylethyl)pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1614252-27-5
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 315.396
• InChiKey: WTMLXLYSGYJLIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基呋喃醛 、 6-(2-mercapto-ethyl)-1,3-dimethyl-5-phenyl-1,6-dihydro-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3-dimethyl-10-(5-methylfuran-2-yl)-5-phenyl-7,8-dihydro-1H-pyrimido[4′,5′:3,4]pyrrolo[2,1-c][1,4]thiazine-2,4(3H,10H)-dione
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合物。

  公开号：

  US20140171417A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4-三甲基尿嘧啶 在 三乙基硅烷 、 溴 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 氯苯 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 6-(2-mercapto-ethyl)-1,3-dimethyl-5-phenyl-1,6-dihydro-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合物。

  公开号：

  US20140171417A1

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITING THE CFTR CHANNEL
  申请人：AHMED Mahbub

  公开号：US20150336986A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• Tricyclic compounds for inhibiting the CFTR channel
  申请人：Ahmed Mahbub

  公开号：US09359381B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及它的治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• TRICYCLIC COMPOUNDS AS CFTR INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2935277B1

  公开（公告）日：2017-08-30
• US9303035B2
  申请人：——

  公开号：US9303035B2

  公开（公告）日：2016-04-05
• US9359381B2
  申请人：——

  公开号：US9359381B2

  公开（公告）日：2016-06-07