6,15-Di-tert-butyl-9,18-bis(trimethylsilylmethyl)-2,11-dithia<3.3>metacyclophane | 221676-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 6,15-Di-tert-butyl-9,18-bis(trimethylsilylmethyl)-2,11-dithia<3.3>metacyclophane
• 英文别名: [7,15-Ditert-butyl-18-(trimethylsilylmethyl)-3,11-dithiatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(16),5,7,9(18),13(17),14-hexaen-17-yl]methyl-trimethylsilane
• CAS: 221676-54-6
• 化学式: C₃₂H₅₂S₂Si₂
• 分子量: 557.068
• InChiKey: RMYYTHHTPMTDMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,15-Di-tert-butyl-9,18-bis(trimethylsilylmethyl)-2,11-dithia<3.3>metacyclophane 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 2,7-Di-tert-butyl-trans-10b,10c-bis(trimethylsilylmethyl)-10b,10c-dihydropyrene
  参考文献：
  名称：

  Sawada, Tsuyoshi; Wakabayashi, Masaki; Takeo, Hiromi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 4, p. 403 - 407

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基甲苯 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 magnesium 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6,15-Di-tert-butyl-9,18-bis(trimethylsilylmethyl)-2,11-dithia<3.3>metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Sawada, Tsuyoshi; Wakabayashi, Masaki; Takeo, Hiromi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 4, p. 403 - 407

  摘要：

  DOI：