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3-(2-(2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)benzaldehyde

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-(2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)benzaldehyde
英文别名
3-[2-(2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]benzaldehyde;3-[2-(2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]benzaldehyde
3-(2-(2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)benzaldehyde化学式
CAS
——
化学式
C18H15NO3
mdl
——
分子量
293.322
InChiKey
RQGXNSBEWKQMKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-(2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)benzaldehyde 在 sodium borohydrid 作用下, 以 为溶剂, 生成 3-[2-(2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]benzyl alcohol
    参考文献:
    名称:
    Hypoglycemic and hypolipidemic compounds
    摘要:
    这项发明提供了化合物及其药用盐,所述化合物的药用制剂,以及治疗与非胰岛素依赖型糖尿病相关的高血糖和治疗高脂血症的方法。
    公开号:
    US06194446B1
  • 作为产物:
    描述:
    间羟基苯甲醛2-(2-phenyl-4-oxazolyl)ethyl methanesulfonatepotassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以78%的产率得到3-(2-(2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    WO2008/117982
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • HYPOGLYCEMIC AND HYPOLIPIDEMIC COMPOUNDS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0925063A1
    公开(公告)日:1999-06-30
  • EP0925063A4
    申请人:——
    公开号:EP0925063A4
    公开(公告)日:2000-12-27
  • US6194446B1
    申请人:——
    公开号:US6194446B1
    公开(公告)日:2001-02-27
  • US6353027B1
    申请人:——
    公开号:US6353027B1
    公开(公告)日:2002-03-05
  • US6541497B1
    申请人:——
    公开号:US6541497B1
    公开(公告)日:2003-04-01
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