1-phenyl-4-(4-fluoroanilinomethyl)-1H-1,2,3-triazole | 1397395-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-4-(4-fluoroanilinomethyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-fluoro-N-[(1-phenyltriazol-4-yl)methyl]aniline
• CAS: 1397395-18-4
• 化学式: C₁₅H₁₃FN₄
• 分子量: 268.293
• InChiKey: YKIOYUSFRSLKRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸 在 sodium azide 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 1-phenyl-4-(4-fluoroanilinomethyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  可循环利用的粘土负载的Cu（II）催化串联一锅合成1-芳基-1,2,3-三唑

  摘要：

  蒙脱土KSF粘土负载的CuO纳米颗粒可有效催化芳基硼酸的一锅芳香叠氮，然后在室温下进行区域选择性叠氮化物-炔烃1,3-偶极环加成（CuAAC）反应，生成相应的1-芳基-1,2,3-三唑衍生物在不使用任何添加剂的情况下，收率极高。CuAAC机理的研究表明，叠氮化钠在一锅法中用作叠氮化试剂，可将Cu（II）还原为点击活性Cu（I）。另一种Cu（II）源CuSO 4与NaN 3结合对该单锅CuAAC方案的催化效率进一步支持了我们的机理。这是关于使用Cu（II）/ NaN 3的第一份报告CuAAC方案的催化系统。粘土-铜（II）催化剂无配体，无浸出，易于从廉价的市售前体合成，可回收且对环境友好，对于经济合成1,4-二取代1,2,3-将非常有用。三唑。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.080