1-benzhydryl-4-(prop-2-yn-1-yl)piperazine | 96972-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzhydryl-4-(prop-2-yn-1-yl)piperazine
• 英文别名: 1-diphenylmethyl-4-(prop-2-yn-1-yl)piperazine；1-Benzhydryl-4-prop-2-inyl-piperazin；1-benzhydryl-4-prop-2-ynyl-piperazine；1-Benzhydryl-4-prop-2-ynylpiperazine
• CAS: 96972-74-6
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂
• 分子量: 290.408
• InChiKey: NSUUAQMRXHAUMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzhydryl-4-(prop-2-yn-1-yl)piperazine 、 叠氮苯 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 以32%的产率得到1-benzhydryl-4-((1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  1-二苯甲基-4-甲基哌嗪类化合物其制备方法 和应用

  摘要：

  本发明公开了一种式Ⅰ结构的化合物其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中，R1、R2、R3和R4各自独立地选自H、F、Cl、Br、CN、CF3、OH、NO2、NH2、取代或未取代的C1‑C6烷基、取代或未取代的C1‑C6烷氧基、取代或未取代的C1‑C6烷酰基或取代或未取代的C1‑C6烷酰胺基，本发明还公开了式Ⅰ结构的化合物其药学上可接受的盐或溶剂化物的制备方法及其在制备预防和治疗缺血性脑卒中药物中的应用。

  公开号：

  CN106866555B
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-2-propyne 、 二苯甲基哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 以54%的产率得到1-benzhydryl-4-(prop-2-yn-1-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  1-二苯甲基-4-甲基哌嗪类化合物其制备方法 和应用

  摘要：

  本发明公开了一种式Ⅰ结构的化合物其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中，R1、R2、R3和R4各自独立地选自H、F、Cl、Br、CN、CF3、OH、NO2、NH2、取代或未取代的C1‑C6烷基、取代或未取代的C1‑C6烷氧基、取代或未取代的C1‑C6烷酰基或取代或未取代的C1‑C6烷酰胺基，本发明还公开了式Ⅰ结构的化合物其药学上可接受的盐或溶剂化物的制备方法及其在制备预防和治疗缺血性脑卒中药物中的应用。

  公开号：

  CN106866555B

文献信息

• <i>N</i>-Propargylation of secondary amines directly using calcium carbide as an acetylene source
  作者：Rugang Fu、Zheng Li

  DOI：10.3184/174751917x14949427622099

  日期：2017.6

  A one-pot N-propargylation of secondary amines has been achieved by heating the amine with formaldehyde and calcium carbide in DMSO in the presence of CuCl as a catalyst. Fifteen examples of propargylic tertiary amines, 12 of which are novel, were efficiently prepared in yields of 65–84%. The advantages of the method are broad substrate scope and a simple work-up procedure.

  通过在 DMSO 中在 CuCl 作为催化剂存在下加热胺与甲醛和碳化钙，实现了仲胺的一锅 N-炔丙基化。炔丙基叔胺的 15 个实例，其中 12 个是新的，以 65-84% 的产率有效制备。该方法的优点是底物范围广，后处理程序简单。
• 1-二苯甲基-4-甲基哌嗪类化合物其制备方法 和应用
  申请人：东南大学

  公开号：CN106866555B

  公开（公告）日：2019-04-30

  本发明公开了一种式Ⅰ结构的化合物其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中，R1、R2、R3和R4各自独立地选自H、F、Cl、Br、CN、CF3、OH、NO2、NH2、取代或未取代的C1‑C6烷基、取代或未取代的C1‑C6烷氧基、取代或未取代的C1‑C6烷酰基或取代或未取代的C1‑C6烷酰胺基，本发明还公开了式Ⅰ结构的化合物其药学上可接受的盐或溶剂化物的制备方法及其在制备预防和治疗缺血性脑卒中药物中的应用。