(S)-1-benzyloxy-2-propane methylsulfonate | 948996-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-benzyloxy-2-propane methylsulfonate
• 英文别名: (S)-2-(benzyloxy)-1-methylethyl methanesulfonate；(S)-1-(benzyloxy)propan-2-ylmesylate salt；(S)-1-(benzyloxy)propan-2-yl methanesulfonate；[(1S)-2-benzyloxy-1-methylethyl] methanesulfonate；(S)-2-benzyloxy-1-methylethyl methansulfonate；[(2S)-1-phenylmethoxypropan-2-yl] methanesulfonate
• CAS: 948996-19-8
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄S
• 分子量: 244.312
• InChiKey: GXECRFREZKIPMH-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-benzyloxy-2-propane methylsulfonate 在 sodium phosphide 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以56%的产率得到(R,R)-bis(2-benzyloxy-1-methylethyl)phosphine borane complex
  参考文献：
  名称：

  (R,R,R)-Tris(2-hydroxy-1-methylethyl)- and (S,S,S)-tris(2-hydroxy-2-methylethyl)phosphine: water-soluble chiral trialkylphosphines with C3-symmetry

  摘要：

  The first alpha- and beta-chiral water-soluble trialkylmonophosphines, 1 and 2, respectively, both with C-3 symmetry, were synthesised from sodium phosphide and chiral mesylates, accessible from (S)-ethyl lactate. X-ray structures of a corresponding 2:1 gold(I) Complex [1(2)Au(1)]OTf and of a borane complex 2.BH3 were determined. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.06.030
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (S)-1-benzyloxy-2-propane methylsulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA KINASE LRRK2

  摘要：

  式(I)的化合物可用作LRRK2激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2022194976A1

文献信息

• An Expedient Synthesis of Dialkylphosphane-Borane Complexes from Sodium Phosphide, and Their Alkylation under Phase-Transfer Conditions
  作者：Peter Kasák、Michael Widhalm

  DOI：10.1055/s-2007-990777

  日期：2007.10

  A group of seven achiral, α- and β-chiral dialkylphosphanes were synthesized in one step from sodium phosphide and alkyl sulfonates or sulfates. The corresponding borane complexes were further alkylated with alkyl, allyl, and benzyl bromides and mesylates to give tertiary mono- and diphosphanes, either via lithium phosphide-borane complexes at low temperature (45-78%) or under phase-transfer conditions (79-91%).

  通过一步法，从磷化钠和烷基磺酸盐或硫酸盐中合成了七种非手性的α-和β-手性二烷基膦烷。相应的硼烷配合物进一步与烷基、烯丙基和苄基溴化物和甲磺酸酯进行烷基化，得到三级的单膦和双膦化合物，既可以通过低温下的磷化锂-硼烷配合物（产率45-78%）制备，也可以在相转移条件下（产率79-91%）制备。
• Preparation of secondary phosphines
  申请人：Universität Wien

  公开号：EP1864990A1

  公开（公告）日：2007-12-12

  The present invention relates to a method for preparing di-α-chiral and achiral di(sec. alkyl)phosphines of general formula Ia or Ib which is characterized in that sulfonates of general formula IIa or IIc or sulfates of general formula IIb or IId, are reacted with M3P, wherein M is selected from Li, Na, K, and mixtures thereof, preferably Na. The secondary phosphines obtained are useful precursors for the preparation of tertiary phosphines and diphosphines.

  本发明涉及一种制备一般式Ia或Ib的二α-手性和无手性二(次烷基)膦化合物的方法，其特征在于将一般式IIa或IIc的磺酸盐或一般式IIb或IId的硫酸盐与M3P反应，其中M选自Li、Na、K及其混合物，优选为Na。 所得的二次膦化合物是制备三次膦化合物和二膦化合物的有用前体。
• Tricyclic Benzoxaborole Compound, Preparation Method and Use Thereof
  申请人：DONG-A ST CO., LTD.

  公开号：US20160168167A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to a novel tricyclic benzoxaborole derivative, a preparation method thereof, and use of antibiotics pharmaceutical composition including the same as an active ingredient.

  本发明涉及一种新型三环苯并硼烷衍生物、其制备方法以及包含其作为活性成分的抗生素药物组合物的用途。
• 三环苯并氧杂硼化合物、其制备方法与应用
  申请人：东亚ST株式会社

  公开号：CN105452259B

  公开（公告）日：2018-01-12

  本发明涉及一种新的三环苯并氧杂硼衍生物、其制备方法以及包括作为活性成分的所述三环苯并氧杂硼衍生物的抗生素药物组合物的应用。
• TRICYCLIC BENZOXABOROLE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF
  申请人：Dong-A ST Co., Ltd.

  公开号：EP3029043A1

  公开（公告）日：2016-06-08

  The present invention relates to a novel tricyclic benzoxaborole derivative, a preparation method thereof, and use of antibiotics pharmaceutical composition including the same as an active ingredient.

  本发明涉及一种新型三环苯并氧硼烷衍生物、其制备方法以及将其作为活性成分的抗生素药物组合物的用途。