2-tert-Butylsulfanyl-N,N-diisopropyl-benzamide | 161431-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tert-Butylsulfanyl-N,N-diisopropyl-benzamide
• 英文别名: 2-tert-butylsulfanyl-N,N-di(propan-2-yl)benzamide
• CAS: 161431-82-9
• 化学式: C₁₇H₂₇NOS
• 分子量: 293.473
• InChiKey: MRPYEIWUQPYTEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-Butylsulfanyl-N,N-diisopropyl-benzamide 在 sodium perborate 、 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 正丁基锂 、 异丙基氯化镁 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-甲基-N,N-二丙-2-基-苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  ortho-Substituted unsymmetrical biaryls from aryl tert-butyl sulfones

  摘要：

  镍催化的芳基镁卤化物与叔丁基砜的偶联反应，尤其是通过邻锂化引入邻位取代基的叔丁基砜，可生成邻位取代的不对称联苯类化合物。

  DOI：

  10.1039/c39930001682
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二硫 、 二异己基酮 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-tert-Butylsulfanyl-N,N-diisopropyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  ortho-Substituted unsymmetrical biaryls from aryl tert-butyl sulfones

  摘要：

  镍催化的芳基镁卤化物与叔丁基砜的偶联反应，尤其是通过邻锂化引入邻位取代基的叔丁基砜，可生成邻位取代的不对称联苯类化合物。

  DOI：

  10.1039/c39930001682

文献信息

• ortho-Substituted unsymmetrical biaryls from aryl tert-butyl sulfones
  作者：Jonathan Clayden、Marc Julia

  DOI：10.1039/c39930001682

  日期：——

  Nickel-catalysed coupling of arylmagnesium halides with aryl tert-butyl sulfones, and in particular with those bearing ortrto-substituents introduced by ortholithiation, gives ortho-substituted unsymmetrical biaryls.

  镍催化的芳基镁卤化物与叔丁基砜的偶联反应，尤其是通过邻锂化引入邻位取代基的叔丁基砜，可生成邻位取代的不对称联苯类化合物。
• Clayden Jonathan, Cooney J., Jonathan A., Julia Marc, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1995) N 1, S 7-14
  作者：Clayden Jonathan, Cooney J., Jonathan A., Julia Marc

  DOI：——

  日期：——
• Clayden, Jonathan; Cooney, J. Jonathan A.; Julia, Marc, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 1, p. 7 - 14
  作者：Clayden, Jonathan、Cooney, J. Jonathan A.、Julia, Marc

  DOI：——

  日期：——