5-(benzylsulfonyl)-N-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine | 14745-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(benzylsulfonyl)-N-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• 英文别名: Benzyl-<5-phenylamino-<1,3,4>thiadiazol-2-yl>-sulfon；2-Anilino-5-benzylsulfonyl-1,3,4-thiadiazol；phenyl-(5-phenylmethanesulfonyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-amine；5-benzylsulfonyl-N-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 14745-21-2
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₂S₂
• 分子量: 331.419
• InChiKey: UNISQWJHJLXITN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.9±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzylsulfonyl)-N-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 S-benzyl phenyl-methanethiosulfonate
  参考文献：
  名称：

  来自脲衍生物的杂环化合物。第十四部分。硫代碳酰肼与二芳基碳二亚胺的相互作用

  摘要：

  与二甲基甲酰胺或甲醇diarylcarbodi酰亚胺的二摩尔比例的氨基硫脲进行反应，得到5-芳基氨基-4-（NN '-diarylguanidino）-3-巯基-1,2,4-三唑，与某些4-芳基-3-一起芳基-氨基-5-巯基和4-芳基-3,5-二（芳基氨基）-1,2,4-三唑。主要产物的结构来自其3 - S-烷硫基衍生物与由等分子量的二芳基碳二亚胺和3-烷硫基-4-氨基-5-芳基氨基-1,2,4-明确合成的化合物的同一性三唑。后者的结构通过将该系列的选定成员脱氨基为3-苯胺基-5-甲硫基1,2,4-三唑而证实。

  DOI：

  10.1039/j39680002099
• 作为产物：
  描述：

  5-苯氨基-1,3,4-噻二唑-2(3H)-硫酮 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(benzylsulfonyl)-N-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Giri,S.; Singh,H., Journal of the Indian Chemical Society, 1967, vol. 44, # 2, p. 145 - 147

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3-arylamino-6-phenyl[1, 2, 4]triazolo[3,4-b][1, 3, 4]thiadiazine derivatives as potential bioactive molecules
  作者：Suyog Marathe、Anil V. Karnik

  DOI：10.1007/s10593-017-2098-5

  日期：2017.5

  4-Amino-3-arylamino-5-mercapto-1,2,4-triazoles have been used as synthons for the synthesis of fused ring system of 3-arylamino-6-phenyl[1, 2, 4]triazolo[3,4-b][1, 3, 4]thiadiazines. The reaction in high yield produces compounds with bridgehead nitrogen and two separate hydrazine units in the molecule making them potential candidates for possessing various biological activities.

  4-氨基-3-芳基氨基-5-巯基-1,2,4-三唑已被用作合成3-芳基氨基-6-苯基[1,2,4]三唑[3， 4- b ] [1,3,4]噻二嗪。高产率的反应产生的化合物在分子中具有桥头氮和两个独立的肼单元，使其成为具有各种生物活性的潜在候选者。