2-allyl-pent-4-enyloxymethylbenzene | 330470-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-allyl-pent-4-enyloxymethylbenzene
• 英文别名: 2-allylpent-4-enyl benzyl ether；2-Prop-2-enylpent-4-enoxymethylbenzene
• CAS: 330470-11-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: KECPHMROXZARKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.6±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.921±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-pent-4-enyloxymethylbenzene 在 5percent Pd/C 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 氢气 、 溴 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 20.0~130.0 ℃ 、34.47 kPa 条件下， 反应 13.34h， 生成 [4-(2-chloro-6-methylaminopurin-9-ylmethyl)-7-(diethoxyphosphoryl)heptyl]phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  作为 P2Y 受体拮抗剂的二磷酸腺苷的无环类似物：磷酸盐取代导致抑制血小板聚集的多种途径。

  摘要：

  ADP 激活血小板中的 P2Y(1) 和 P2Y(12) 受体有助于血小板聚集，这些受体亚型的拮抗剂具有抗血栓形成的特性。在较早的出版物中，我们将 SAR 描述为腺嘌呤核苷酸的无环类似物的 P2Y(1) 受体拮抗剂，在对称分支的脂肪链上含有两个磷酸基团，连接在腺嘌呤的 9 位。在这项研究中，我们专注于与 2-氯-N(6)-methyladenine-9-(2-methylpropyl) 支架相关的 P2Y 拮抗剂的抗聚集作用，其中包含不带电荷的磷酸基团取代。对于已知的 P2Y(1) 受体的核苷酸（环状和非环状）二磷酸拮抗剂，3 诱导的聚集抑制之间存在显着相关性。大鼠血小板中的 3 microM ADP 和先前在火鸡红细胞中测定的 P2Y(1) 受体诱导的磷脂酶 C (PLC) 活性的抑制作用。用不可水解的膦酸盐基团取代磷酸盐基团保留了血小板抗聚集活性。用O-酰基取代其中一个磷酸基团大大降低

  DOI：

  10.1021/jm020173u
• 作为产物：
  描述：

  {2-(benzyloxymethyl)cyclopropyl}methanol 在 吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-allyl-pent-4-enyloxymethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  通过带有（甲基）烯丙基三丁基锡的（卤甲基）环丙烷的开环获得的带有宝石-二烯丙基取代基的杂环的闭环易位合成螺环。

  摘要：

  在烯丙基三正丁基锡-AIBN的存在下，环丙基甲基溴化物/黄药发生开环反应，并同时以高收率形成双键二烯丙基衍生物。用Grubbs的催化剂在双烯丙基二烯丙基衍生物上进行的闭环易位反应提供了螺环戊烯基产物。这两种方法的结合已应用于合成单，双环戊基碳水化合物以及螺环戊基脯氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1039/b300314k

文献信息

• Mild and efficient methodology for installation of gem-diallyl functionality on carbohydrate synthons
  作者：Mukund K. Gurjar、S. V. Ravindranadh、Sukhen Karmakar

  DOI：10.1039/b008184l

  日期：——

  A versatile approach to construct gem-diallyl functionality has been described.

  介绍了一种构建 gem-diall 功能的多功能方法。