4-(1H-苯并咪唑-2-基)-1-丁胺 | 39650-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 4-(1H-苯并咪唑-2-基)-1-丁胺
• 英文名称: 2-(4'-Aminobutyl)-benzimidazol
• 英文别名: 1H-Benzimidazole-2-butanamine；4-(1H-benzimidazol-2-yl)butan-1-amine
• CAS: 39650-64-1
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃
• mdl: MFCD06010006
• 分子量: 189.26
• InChiKey: GFIQENBZTGDRFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-72 °C
• 沸点：
  206-210 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氯苯甲酸 、 4-(1H-苯并咪唑-2-基)-1-丁胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以10%的产率得到N-[4-(1H-benz[d]imidazol-2-yl)butyl]-3,5-dichlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  以可开发性为重点的优化方法可以鉴定体内速效抗疟药：N- [3-[（苯并咪唑-2-基）氨基]丙基]酰胺

  摘要：

  疟疾仍然是全球主要的健康问题，在五岁以下的非洲人口中尤为严重。基于青蒿素的联合疗法（ACT）是WHO推荐的治疗恶性疟原虫疟疾的一线治疗方法，但是已经有针对它们的临床耐药性报道。结果，迫切需要新颖的化学型。本文中，我们报告了一种基于苯并咪唑核心的新型，体内活性，速效抗疟药化学型。该发现是一项药物化学计划的结果，该计划专注于改善我们小组先前报告的抗衣原体化学类别的可开发性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b00114
• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-苯并咪唑-2-基)-1-丁醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 一水合肼 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-(1H-苯并咪唑-2-基)-1-丁胺
  参考文献：
  名称：

  邻苯二胺的取代基在内酯和内酰胺的开环中对苯并咪唑-2-基烷醇和苯并咪唑-2-基烷胺的影响的研究

  摘要：

  苯并咪唑代表生物活性化合物中的常见化学部分。该杂环的合成通常涉及邻苯二胺与羧酸衍生物的缩合。通过打开内酯或内酰胺避免了所观察到的起始邻苯二胺的二烷基化。这种策略可以直接产生在 2 位被功能化链取代的 1H-苯并咪唑。我们在此研究了邻苯二胺 4 位不同吸电子或给电子基团对内酯或内酰胺打开合成苯并咪唑-2-基烷醇和苯并咪唑-2-基烷基胺的影响。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707112

文献信息

• Impact of N-Alkylamino Substituents on Serotonin Receptor (5-HTR) Affinity and Phosphodiesterase 10A (PDE10A) Inhibition of Isoindole-1,3-dione Derivatives
  作者：Anna Czopek、Anna Partyka、Adam Bucki、Maciej Pawłowski、Marcin Kołaczkowski、Agata Siwek、Monika Głuch-Lutwin、Paulina Koczurkiewicz、Elżbieta Pękala、Anna Jaromin、Bożena Tyliszczak、Anna Wesołowska、Agnieszka Zagórska

  DOI：10.3390/molecules25173868

  日期：——

  4-methoxy-1H-isoindole-1,3(2H)-dione, potential ligands of phosphodiesterase 10A and serotonin receptors, were investigated as potential antipsychotics. A library of 4-methoxy-1H-isoindole-1,3(2H)-dione derivatives with various amine moieties was synthesized and examined for their phosphodiesterase 10A (PDE10A)-inhibiting properties and their 5-HT1A and 5-HT7 receptor affinities. Based on in vitro studies,

  在这项研究中，研究了一系列源自 4-甲氧基-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮、磷酸二酯酶 10A 和血清素受体的潜在配体的化合物作为潜在的抗精神病药。合成了具有各种胺部分的 4-甲氧基-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮衍生物库，并检查了它们的磷酸二酯酶 10A (PDE10A) 抑制特性及其 5-HT1A 和 5-HT7 受体亲和力。根据体外研究，选择了最有效的化合物 18 (2-[4-(1H-benzimidazol-2-yl)丁基]-4-甲氧基-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮)并对其体外安全性进行了评价。为了解释化合物 18 在 PDE10A 酶活性位点的结合模式并描述导致其抑制的分子相互作用，进行了计算机辅助对接研究。
• NOVEL PHENYLACETATE DERIVATIVES OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, PREPARATION METHOD THEREOF AND COMPOSITION FOR PREVENTION OR TREATMENT OF DISEASES INDUCED BY ACTIVATION OF T-TYPE CALCIUM ION CHANNEL CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
  申请人：SHIN Kye Jung

  公开号：US20100056545A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Disclosed herein are a new phenylacetate derivative represented by Chemical Formula 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method thereof, and a composition for prevention or treatment of diseases induced by the activation of T-type calcium ion channels containing the same. The composition containing the phenylacetate derivative according to the present invention effectively inhibits the activation of T-type calcium ion channels and may be useful in the prevention or treatment of diseases such as hypertension, cancer, epilepsy, and neurogenic pains induced by the activation of T-type calcium ion channels. wherein, X, R 1 , and R 3 are as defined herein.

  本公开揭示了一种由化学式1表示的新苯乙酸盐衍生物或其药用可接受的盐，其制备方法以及含有该衍生物的预防或治疗由T型钙离子通道激活引起的疾病的组合物。根据本发明的含有苯乙酸盐衍生物的组合物有效抑制T型钙离子通道的激活，并可能在预防或治疗高血压、癌症、癫痫和由T型钙离子通道激活引起的神经痛等疾病中发挥作用。其中，X，R1和R3如本文所定义。
• Verfahren zur Inhibierung der wasserstoffinduzierten Korrosion von metallischen Werkstoffen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0226016A1

  公开（公告）日：1987-06-24

  Die wasserstoffinduzierte Korrosion von metallischen Werk­stoffen in Promotor-haltigem Wasser, Methanol oder deren Mischungen wird inhibiert durch Zugabe von 2-(ω-Amino­alkyl)-1,3-heterocyclen.

  通过添加 2-(ω-氨基烷基)-1,3-杂环，可抑制金属材料在含促进剂的水、甲醇或其混合物中因氢气引起的腐蚀。
• Synthesis of derivatives of p-tert-butylcalix[4]arene containing on lower rim fragments of 2-aminoalkylbenzimidazoles
  作者：E. A. Alekseeva、A. P. Luk’yanenko、S. S. Basok、A. V. Mazepa、A. I. Gren’

  DOI：10.1134/s107042801009023x

  日期：2010.9

  Reactions of calix[4]arene carboxymethoxy derivatives with 2-aminoalkylbenzimidazoles in the presence of dicyclohexylcarbodiimide and hydroxybenzotriazole afforded a series of p-tert-butylcalix[4]arene derivatives containing on the lower rim N-(2-benzimidazolylalkyl)carbamoylmethoxy fragments. The reaction carried out in the absence of hydroxybenzOtriazole resulted in macrocycles containing one N-(2-benzimidazolylalkyl)carbamoyl fragment and a fragment of N-(acyl)dicyclohexylisourea.
• US4000079A
  申请人：——

  公开号：US4000079A

  公开（公告）日：1976-12-28