2,3,5,10-tetrahydro-[1,2]diazepino[3,4,5,6-def]carbazol-6(1H)-one | 1446260-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3,5,10-tetrahydro-[1,2]diazepino[3,4,5,6-def]carbazol-6(1H)-one
• 英文别名: 2,3,5,10-Tetrahydro-[1,2]diazepino[3,4,5,6-def]carbazol-6(1H)-one；6,7,16-triazatetracyclo[11.2.1.05,15.09,14]hexadeca-1(15),5,9(14),10,12-pentaen-8-one
• CAS: 1446260-76-9
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O
• 分子量: 225.25
• InChiKey: GGJVOTFHPYZESL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,10-tetrahydro-[1,2]diazepino[3,4,5,6-def]carbazol-6(1H)-one 在 吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 10-aminoethyl-2,3,5,10-tetrahydro-[1,2]diazepine[3,4,5,6-def]carbazole-6(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  二氮杂*并咔唑类ido抑制剂及其应用

  摘要：

  本发明属于化学医药领域，具体涉及二氮杂并咔唑类IDO抑制剂或其药学可接受的盐，以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物在药物制备中的应用，本发明提供的二氮杂并咔唑类IDO抑制剂，结构如式I所示，对IDO1和IDO2激酶具有较好的抑制活性，对结肠癌细胞具有较高的抑制活性。

  公开号：

  CN108794492A
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-溴苯甲酸甲酯 在 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2,3,5,10-tetrahydro-[1,2]diazepino[3,4,5,6-def]carbazol-6(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TETRA OR PENTA-CYCLIC DIHYDRODIAZEPINOCARBAZOLONES AS PARP INHIBITORS
  [FR] DIHYDRODIAZÉPINOCARBAZOLONES TÉTRA OU PENTACYCLIQUES FUSIONNÉS À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP

  摘要：

  提供了某些融合的四环或五环化合物及其盐、组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2013097225A1

文献信息

• [EN] FUSED TETRA OR PENTA-CYCLIC DIHYDRODIAZEPINOCARBAZOLONES AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] DIHYDRODIAZÉPINOCARBAZOLONES TÉTRA OU PENTACYCLIQUES FUSIONNÉS À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2013097225A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Provided are certain fused tetra or penta-cyclic compounds and salts thereof, compositions thereof, and methods of use thereof.

  提供了某些融合的四环或五环化合物及其盐、组合物和使用方法。
• FUSED TETRA OR PENTA-CYCLIC DIHYDRODIAZEPINOCARBAZOLONES AS PARP INHIBITORS
  申请人：BEIGENE, LTD.

  公开号：US20150175617A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Provided are certain fused tetra or penta-cyclic compounds and salts thereof, compositions thereof, and methods of use thereof.

  提供了某些融合的四环或五环化合物及其盐，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] TREATMENT CANCERS USING COMBINATION COMPRISING PARP INHIBITORS<br/>[FR] TRAITEMENT DE CANCERS À L'AIDE D'UNE COMBINAISON COMPRENANT DES INHIBITEURS DE PARP
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2018059437A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  Disclosed herein is a method for the prevention, delay of progression or treatment of cancer in a subject, comprising administering to the subject in need thereof a PARP inhibitor, particularly, (R) -2-fluoro-10a-methyl-7, 8, 9, 10, 10a, 11-hexahydro-5, 6, 7a, 11-tetraazacyclohepta [def] cyclopenta [a] fluoren-4 (5H) -one, a sesqui-hydrate thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in combination with an immune checkpoint inhibitor or a chemotherapeutic agent. Also, disclosed a pharmaceutical combination comprising a PARP inhibitor, particularly, (R) -2-fluoro-10a-methyl-7, 8, 9, 10, 10a, 11-hexahydro-5, 6, 7a, 11-tetraazacyclohepta [def] cyclopenta [a] fluoren-4 (5H) -one, a sesqui-hydrate thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in combination with an immune checkpoint inhibitor, or a chemotherapeutic agent and the use thereof.

  本文公开了一种用于预防、延缓癌症进展或治疗受试者的方法，包括向需要该药物的受试者施用PARP抑制剂，特别是(R)-2-氟-10a-甲基-7、8、9、10、10a、11-六氢-5、6、7a、11-四氮杂环庚[def]环戊[a]芴-4(5H)-酮、其半水合物或其药学上可接受的盐，与免疫检查点抑制剂或化学治疗药物联合使用。同时，本文还公开了一种药物组合，包括PARP抑制剂，特别是(R)-2-氟-10a-甲基-7、8、9、10、10a、11-六氢-5、6、7a、11-四氮杂环庚[def]环戊[a]芴-4(5H)-酮、其半水合物或其药学上可接受的盐，与免疫检查点抑制剂或化学治疗药物联合使用，以及其使用方法。
• Fused tetra or penta-cyclic dihydrodiazepinocarbazolones as PARP inhibitors
  申请人：Zhou Changyou

  公开号：US09260440B2

  公开（公告）日：2016-02-16

  Provided are certain fused tetra or penta-cyclic compounds and salts thereof, compositions thereof, and methods of use thereof.

  提供了某些融合四环或五环化合物及其盐，其组成物以及使用方法。
• [EN] TREATMENT CANCERS USING A COMBINATION COMPRISING PARP INHIBITORS, TEMOZOLOMIDE AND/OR RADIATION THERAPY<br/>[FR] TRAITEMENT DE CANCERS À L'AIDE D'UNE COMBINAISON COMPRENANT DES INHIBITEURS DE PARP, DU TÉMOZOLOMIDE ET/OU UNE RADIOTHÉRAPIE
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2019015561A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  Disclosed herein is a method for the prevention, delay of progression or treatment of cancer in a subject, comprising administering to the subject in need thereof a PARP inhibitor, particularly, (R) -2-fluoro-10a-methyl-7, 8, 9, 10, 10a, 11-hexahydro-5, 6, 7a, 11-tetraazacyclohepta [def] cyclopenta [a] fluoren-4 (5H) -one, a sesqui-hydrate thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in combination with temozolomide and/or radiation therapy. Also, disclosed a pharmaceutical combination comprising a PARP inhibitor, particularly, (R) -2-fluoro-10a-methyl-7, 8, 9, 10, 10a, 11-hexahydro-5, 6, 7a, 11-tetraazacyclohepta [def] cyclopenta [a] fluoren-4 (5H) -one, a sesqui-hydrate thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in combination with temozolomide and the use thereof.

  本发明涉及一种用于预防、延缓癌症进展或治疗受试者的方法，包括向需要该药物的受试者施用PARP抑制剂，特别是(R)-2-氟-10a-甲基-7、8、9、10、10a、11-六氢-5、6、7a、11-四氮杂环庚[def]环戊[a]芴-4(5H)-酮，其半水合物或其药学上可接受的盐，与替莫唑胺和/或放射治疗结合使用。此外，本发明还涉及一种药物组合物，包括PARP抑制剂，特别是(R)-2-氟-10a-甲基-7、8、9、10、10a、11-六氢-5、6、7a、11-四氮杂环庚[def]环戊[a]芴-4(5H)-酮，其半水合物或其药学上可接受的盐，与替莫唑胺的结合使用及其使用方法。