1-benzyl-1H-pyridin-2-ylideneamine | 58171-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-1H-pyridin-2-ylideneamine
• 英文别名: 1-benzyl-1H-pyridin-2-one-imine；1-Benzyl-1H-pyridin-2-on-imin；1-(phenylmethyl)-2(1H)-pyridinimine；1-(Benzyl)-2(1H)pyridinimin；1-Benzyl-2-(1H)pyridinimin；1-Benzylpyridin-2-imine
• CAS: 58171-11-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• 分子量: 184.241
• InChiKey: DBQGYLFXAFJYBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  27.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-1H-pyridin-2-ylideneamine 在 盐酸 、 乙醇 、 水 作用下， 生成 sulfanilic acid-(1-benzyl-1H-[2]pyridylidenamide)
  参考文献：
  名称：

  65.磺胺吡啶的烷基衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9450000242
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-benzyl-1H-pyridin-2-ylideneamine
  参考文献：
  名称：

  通过甲酰胺化学轻松合成 3-取代咪唑并[1,2-a]吡啶†‡

  摘要：

  从容易获得的苄基/烯丙基/炔丙基卤化物和2-氨基开发了一种容易进入3-芳基/烯基/炔基取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶（ 3a–p 、 6a–d和9a–9e ）的方法通过甲酰胺化学以吡啶为底物，无需苛性碱或昂贵的试剂，例如过渡金属络合物。为了解转化的潜在机制而进行的量子化学计算揭示了本文报道的系统更倾向于分子内曼尼希型加成而不是周环 1,5-电环化，这使得鲍德温允许 5- exo -trig 环化而不是形式上的反-trig 环化。 Baldwin 5-内切-触发过程。

  DOI：

  10.1039/c9ra05841a

文献信息

• Pyridinylidene guanidines
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US03933836A1

  公开（公告）日：1976-01-20

  Compounds having the structure ##EQU1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and are selected from alkyl, cycloalkyl, aryl and arylalkyl; R.sub.3 is hydrogen, halogen, trifluoromethyl, alkoxy, aryloxy, or dialkylamidosulfonyl; R.sub.4 is hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or aryl; and n is 1 or 2, are useful central nervous system stimulants.

  具有结构##EQU1##及其药用可接受盐的化合物，其中R.sub.1和R.sub.2相同或不同，选自烷基、环烷基、芳基和芳基烷基；R.sub.3为氢、卤素、三氟甲基、烷氧基、芳氧基或二烷基氨基磺酰基；R.sub.4为氢、卤素、烷基、烷氧基或芳基；n为1或2，可用作中枢神经系统兴奋剂。
• Kroehnke; Kickhoefen, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1103,1107
  作者：Kroehnke、Kickhoefen

  DOI：——

  日期：——
• Poljakowa; Kirsanow, Zhurnal Prikladnoi Khimii, 1940, vol. 13, p. 1215,1218
  作者：Poljakowa、Kirsanow

  DOI：——

  日期：——
• Birkofer, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 429,438
  作者：Birkofer

  DOI：——

  日期：——
• Tschitschibabin; Konowalowa; Konowalowa, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 815,820, 822
  作者：Tschitschibabin、Konowalowa、Konowalowa

  DOI：——

  日期：——