2,3-dihydro-3-(4-methylpiperazin-1-yl)-6-nitroindan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2,3-dihydro-3-(4-methylpiperazin-1-yl)-6-nitroindan-1-one
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₃
• 分子量: 275.307
• InChiKey: ZEJKOTSWMNINCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-3-(4-methylpiperazin-1-yl)-6-nitroindan-1-one 在 三氟化硼乙醚 、 氢氟酸 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(3,3-difluoro-5-nitroindan-1-yl)-4-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Protein Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，以及其中的药用盐、水合物、异构体或溶剂化物，其中变量在此处描述。本发明还涉及包括公式I化合物的药物组合物，以及抑制蛋白激酶的方法和治疗疾病（如癌症、炎症）的方法。

  公开号：

  US20140031354A1
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基-1-茚满酮 在 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 2,3-dihydro-3-(4-methylpiperazin-1-yl)-6-nitroindan-1-one
  参考文献：
  名称：

  合成1,1-二氟-6-硝基-2,3-二氢-1H-茚衍生物的高效便捷方案

  摘要：

  摘要 报道了宝石-二氟化化合物的方便有效的合成。从市售的茚满酮开始描述了合成各种2-取代和3-取代的1，1-二氟-6-硝基-2，3-二氢-1 H-茚烯衍生物的途径。通过用二硫代缩酮处理原位生成的溴化溴（BrF），可以以高收率完成关键的宝石二氟化步骤。提供了讨论取代与消除之间竞争的合理机制，以使三溴化化合物与不同胺的反应结果合理化。 报道了宝石-二氟化化合物的方便有效的合成。从市售的茚满酮开始描述了合成各种2-取代和3-取代的1，1-二氟-6-硝基-2，3-二氢-1 H-茚烯衍生物的途径。通过用二硫代缩酮处理原位生成的溴化溴（BrF），可以以高收率完成关键的宝石二氟化步骤。提供了讨论取代与消除之间竞争的合理机制，以使三溴化化合物与不同胺的反应结果合理化。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340595

文献信息

• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Astar Biotech LLC

  公开号：EP2880038B1

  公开（公告）日：2018-05-16
• US8859553B2
  申请人：——

  公开号：US8859553B2

  公开（公告）日：2014-10-14
• US9174996B2
  申请人：——

  公开号：US9174996B2

  公开（公告）日：2015-11-03
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：ASTAR BIOTECH LLC

  公开号：WO2014019338A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  Disclosed are compounds of Formula I, as well as pharmaceutically acceptable salts, hydrates, isomers, or solvates thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions which comprise the compounds of Formula I, and methods for inhibiting protein kinase and methods of treating diseases, such as cancers, inflammation.
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：ASTAR BIOTECH LLC

  公开号：WO2016029776A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The compounds of Formula (VIII) with absolute configuration R or S, as well as pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, wherein the variables are described herein. The pharmaceutical compositions which comprise the compounds of Formula (VIII), and methods for inhibiting protein kinase and methods of treating diseases, such as cancers, inflammation are provided.