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[3-(2-chloro-4-isothiocyanato-5-methylphenoxy)propyl]-trimethylsilane
[3-(2-chloro-4-isothiocyanato-5-methylphenoxy)propyl]-trimethylsilane | 623161-81-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[3-(2-chloro-4-isothiocyanato-5-methylphenoxy)propyl]-trimethylsilane
英文别名
3-(2-chloro-4-isothiocyanato-5-methylphenoxy)propyl-trimethylsilane
CAS
623161-81-9
化学式
C
14
H
20
ClNOSSi
mdl
——
分子量
313.923
InChiKey
MNSAGHDJOFOJRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
71-72 °C
沸点:
407.1±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.06±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.49
重原子数:
19
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
53.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N'-[5-chloro-2-methyl-4-[3-(trimethylsilyl)propoxy]phenyl]-N-ethyl-N-methylthiourea
——
C
17
H
29
ClN
2
OSSi
373.035
反应信息
作为反应物:
描述:
[3-(2-chloro-4-isothiocyanato-5-methylphenoxy)propyl]-trimethylsilane
、
N-乙基甲基胺
在
正己烷
、
hexane-diethyl ether
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.5h, 以to give the title compound (255 mg)的产率得到N'-[5-chloro-2-methyl-4-[3-(trimethylsilyl)propoxy]phenyl]-N-ethyl-N-methylthiourea
参考文献:
名称:
Amidinylphenyl compounds and their use as fungicides
摘要:
本发明揭示了公式(R5)m-(R6A)-2-(R4)-1- [N═C(R1)N(R2)(R3)]苯的化合物及其在农业上适用的盐,其可用作杀菌剂。其中,R1为H,OH,SH,SO3H,CN,-OR7或-SR7;C1-C10烷基,C2-C10烯基,C2-C5烷氧羰基,C2-C10炔基,C3-C6环烷基或3-, 4-, 5-或6-成员的杂环,每个都可以选择性地被取代;但是,当R1为含有氮作为环成员的杂环时,它不通过该氮环成员连接到公式I的其余部分;R6为C5-C21烷基,C5-C21烯基,C5-C21炔基,C4-C9烷氧羰基,C4-C6烷基氨基羰基,C3-C10二烷基氨基羰基或C3-C12三烷基硅烷基,每个都可以选择性地被取代;或R6为C1-C4烷基或C2-C9烷基羰基,每个都用一个或多个R12取代;A为直接键,O,S(O)n或NR10;n为0、1或2;m为0、1、2或3;R2、R3、R4、R5、R7、R10和R12如本文所述。还揭示了含有公式(R5)m-(R6A)-2-(R4)-1-[N═C(R1)N(R2)(R3)]苯化合物的组合物以及一种控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法,其中涉及施用公式(R5)m-(R6A)-2-(R4)-1- [N═C(R1)N(R2)(R3)]苯的化合物的有效量。
公开号:
US20050182025A1
作为产物:
描述:
5-chloro-2-methyl-4-[3-(trimethylsilyl)propoxy]benzeneamine
在
N,N-二乙基氯甲酰胺
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
[3-(2-chloro-4-isothiocyanato-5-methylphenoxy)propyl]-trimethylsilane
参考文献:
名称:
JP2005524706A5
摘要:
公开号:
JP2005524706A5
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