1-[4-(4-fluorophenylsulfanyl)phenyl]-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile | 1448549-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-[4-(4-fluorophenylsulfanyl)phenyl]-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile
• CAS: 1448549-69-6
• 化学式: C₂₁H₁₄FNOS
• 分子量: 347.413
• InChiKey: DZQNTWCUBXHBIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  33.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(4-fluorophenylsulfanyl)phenyl]-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile 、 2-氯-N,N-二甲基乙胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 正庚烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以200 mg的产率得到1-(2-dimethylaminoethyl)-1-[4-(4-fluorophenylsulfanyl)phenyl]-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE SEROTONIN TRANSPORTER
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES SÉLECTIFS DU TRANSPORTEUR DE LA SÉROTONINE

  摘要：

  提供具有以下式（I）的化合物，其中R1代表H、CN和CF3；R2代表1-萘基、3,5-二氯苯基、4-(4-氟苯硫基)苯基或苯基，其上取代一个或多个取代基，所选取代基包括卤素、甲氧基、氰基、甲基和三氟甲基；R3和R4独立地代表H、C1-3-烷基或R3和R4与它们连接的碳原子一起形成C4-6-环烷基；R5和R6独立地代表H或C1-6-烷基；n代表1或2；以及其药学上可接受的酸盐，但若n为2，则R2不是1-萘基，这些化合物是选择性的别构SERT配体。

  公开号：

  WO2013110313A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氰基苯酞 在 magnesium bromide diethyl etherate 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-[4-(4-fluorophenylsulfanyl)phenyl]-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE SEROTONIN TRANSPORTER
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES SÉLECTIFS DU TRANSPORTEUR DE LA SÉROTONINE

  摘要：

  提供具有以下式（I）的化合物，其中R1代表H、CN和CF3；R2代表1-萘基、3,5-二氯苯基、4-(4-氟苯硫基)苯基或苯基，其上取代一个或多个取代基，所选取代基包括卤素、甲氧基、氰基、甲基和三氟甲基；R3和R4独立地代表H、C1-3-烷基或R3和R4与它们连接的碳原子一起形成C4-6-环烷基；R5和R6独立地代表H或C1-6-烷基；n代表1或2；以及其药学上可接受的酸盐，但若n为2，则R2不是1-萘基，这些化合物是选择性的别构SERT配体。

  公开号：

  WO2013110313A1