(R)-1-tert-butyl 2-methyl 2-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 881168-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-1-tert-butyl 2-methyl 2-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 881168-34-9
• 化学式: C₂₈H₃₇NO₆Si
• 分子量: 511.69
• InChiKey: ITDAHUHYWOBSJD-MUUNZHRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-tert-butyl 2-methyl 2-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 二甲基硫 、 三乙基硼氢化锂 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 (2R,5S)-1-tert-butyl 2-methyl 5-allyl-2-tert-butyldiphenylsilyloxymethylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of 2,5-Di- and 2,2,5-Trisubstituted Pyrrolidines by Allylation Reaction of Acyliminium Ion

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(k)61
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-1-tert-butyl 2-methyl 2-(hydroxymethyl)-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (R)-1-tert-butyl 2-methyl 2-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of 2,5-Di- and 2,2,5-Trisubstituted Pyrrolidines by Allylation Reaction of Acyliminium Ion

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(k)61