3,5-Dibrom-1,2,4-trimethoxy-benzol | 23030-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,5-Dibrom-1,2,4-trimethoxy-benzol
• 英文别名: 1,3-Dibromo-2,4,5-trimethoxybenzene；1,3-dibromo-2,4,5-trimethoxybenzene
• CAS: 23030-41-3
• 化学式: C₉H₁₀Br₂O₃
• 分子量: 325.985
• InChiKey: UHQSYVPILTWIPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Dibrom-1,2,4-trimethoxy-benzol 在 硝酸 作用下， 生成 3.5-Dibrom-2-methoxy-benzochinon-(1.4)
  参考文献：
  名称：

  醌的噻吩乙酰化。第三部分 对-苯醌与溴和甲氧基取代

  摘要：

  已经制备了三种单溴-单甲氧基-对苯醌。它们都经历Thiele乙酰化。进入的乙酰氧基基团在每个三乙酸酯中都位于溴原子的邻位或对位，而不是在甲氧基基团的邻位。

  DOI：

  10.1039/j39690001353
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三甲氧基苯甲酸 在 溴 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 3,5-Dibrom-1,2,4-trimethoxy-benzol
  参考文献：
  名称：

  Fabinyi; Szeki, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 2681

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZOPYRANS AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR-BETA AGONISTS<br/>[FR] BENZOPYRANES SUBSTITUES UTILES EN TANT QU'AGONISTES SELECTIFS DU RECEPTEUR BETA DES OESTROGENES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004094401A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention relates to substituted benzopyran derivatives, stereoisomers, and pharmaceutical acceptable salts thereof and processes for the preparation of the same. The compounds of the present invention are useful as Estrogen Receptor ? agonists. Such agonists are useful for the treating Estrogen Receptor ? mediated diseases such as prostate cancer or BPH.

  本发明涉及取代苯并吡喃衍生物、立体异构体及其药学上可接受的盐以及其制备方法。本发明的化合物可用作雌激素受体β激动剂。这种激动剂对于治疗雌激素受体β介导的疾病，如前列腺癌或BPH等是有用的。
• Substituted benzopyrans as selective estrogen receptor-beta agonists
  申请人：Durst Lee Gregory

  公开号：US20060199858A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The present invention relates to substituted benzopyran derivatives, stereoisomers, and pharmaceutical acceptable salts thereof and processes for the preparation of the same. The compounds of the present invention are useful as Estrogen Receptor ? agonists. Such agonists are useful for the treating Estrogen Receptor ? mediated diseases such as prostate cancer or BPH.

  本发明涉及取代苯并吡喃衍生物、立体异构体及其药学上可接受的盐，以及其制备方法。本发明的化合物可用作雌激素受体β激动剂。这样的激动剂对于治疗雌激素受体β介导的疾病如前列腺癌或BPH非常有用。
• EP1618102A1
  申请人：——

  公开号：EP1618102A1

  公开（公告）日：2006-01-25
• SUBSTITUTED BENZOPYRANS AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR-BETA AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1618102B1

  公开（公告）日：2010-02-10
• US7279499B2
  申请人：——

  公开号：US7279499B2

  公开（公告）日：2007-10-09