Synthesis and structural analysis of halogen substituted fibril formation inhibitors of Human Transthyretin (TTR)
作者:Lidia Ciccone、Susanna Nencetti、Armando Rossello、Enrico Adriano Stura、Elisabetta Orlandini
DOI:10.3109/14756366.2016.1167048
日期:2016.11.1
tetramer and thus curb amyloid fibril formation. Here, we report the synthesis, the in vitro evaluation of several halogen substituted 9-fluorenyl- and di-benzophenon-based ligands and their three-dimensional crystallographic analysis in complex with TTR. The synthesized compounds bind TTR and stabilize the tetramer with different potency. Of these compounds, 2c is the best inhibitor. The dual binding mode
运甲状腺素蛋白(TTR),一种富含β-折叠的四聚体蛋白,具有不稳定的淀粉样生成单体形式,负责淀粉样原纤维的细胞外沉积,与神经退行性疾病的发作有关,如老年性系统性淀粉样变性病,家族性淀粉样蛋白多发性神经病和家族性淀粉样心肌病。一种治疗策略是使用小分子稳定TTR四聚体,从而抑制淀粉样蛋白原纤维的形成。在这里,我们报告的合成,几种卤素取代的9-芴基和二苯甲酮基配体的体外评估以及与TTR配合使用的三维晶体学分析。合成的化合物结合TTR并以不同的效力稳定四聚体。在这些化合物中,2c是最好的抑制剂。