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1-Benzoylphenanthren | 6453-93-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Benzoylphenanthren
英文别名
(Phenanthren-1-YL)(phenyl)methanone;phenanthren-1-yl(phenyl)methanone
1-Benzoylphenanthren化学式
CAS
6453-93-6
化学式
C21H14O
mdl
——
分子量
282.342
InChiKey
KYFGEYPMYUNWFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:4e362bf5b28b2140d91ba53a881ec6f9
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Benzoylphenanthren 在 sodium amalgam 、 乙醚乙醇 作用下, 生成 1-Phenanthrylphenylcarbinol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Phenanthrene Derivatives. II.1 Benzoylphenanthrenes and Derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01306a051
  • 作为产物:
    描述:
    phenylmagnesium bromide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 作用下, 生成 1-Benzoylphenanthren
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Phenanthrene Derivatives. II.1 Benzoylphenanthrenes and Derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01306a051
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文献信息

  • Formation of a K-region arene oxide by intramolecular 0 atom transfer
    作者:Robert W. Murray、Rajiv Banavali
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)81916-4
    日期:1983.1
    Intramolecular reaction of the carbonyl oxide 1-benzoylphenanthrene oxide leads to the K-region oxide 1-benzoyl-9,10-epoxy-9,10-dihydrophenanthrene.
    羰基氧化物1-苯甲酰基菲的分子内反应导致K-区域氧化物1-苯甲酰基-9,10-环氧-9,10-二氢菲。
  • PHENANTHRENE DERIVATIVES. VIII. HEXAARYLETHANES CONTAINING THE PHENANTHRENE NUCLEUS<sup>*</sup>
    作者:W. E. BACHMANN、M. C. KLOETZEL
    DOI:10.1021/jo01227a009
    日期:1937.9
  • AMINOPHENANTHRENE DERIVATIVES PREPARED BY THE SCHMIDT REACTION<sup>1</sup>
    作者:JOHN R. DICE、PETER A. S. SMITH
    DOI:10.1021/jo01153a027
    日期:1949.1
  • Process for production of vinyl chloride polymer
    申请人:Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
    公开号:EP0172427B1
    公开(公告)日:1989-07-05
  • US4757124A
    申请人:——
    公开号:US4757124A
    公开(公告)日:1988-07-12
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