N-(3-methylphenyl)benzimidoyl chloride | 52807-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-methylphenyl)benzimidoyl chloride
• 英文别名: Benzenecarboximidoyl chloride, N-(3-methylphenyl)-；N-(3-methylphenyl)benzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 52807-31-5
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN
• 分子量: 229.709
• InChiKey: XEMTYODFFMVVPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-methylphenyl)benzimidoyl chloride 在 氯化锑(V) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到N-(3-Methylphenyl)benzonitrilium-hexachloroantimonat
  参考文献：
  名称：

  Vilsmaier, Elmar; Schneider, Rainer; Schuetz, Jochen, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 7, p. 1064 - 1074

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯胺 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(3-methylphenyl)benzimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  亚胺基ulf氧鎓叶立德中的α-亚氨基铱碳酸钠：在吲哚的一步合成中的应用。

  摘要：

  酰亚胺基亚砜基盐首次作为潜在的前体生成α-亚氨基金属-卡宾中间体，并应用于由[Ir（cod）Cl] 2（4 mol％）催化的直接C–H官能化反应中，以提供2-取代的一步即可获得吲哚（产率高达70％）。此类硫内鎓盐是从亚氨酰氯和二甲基亚砜基成功获得的（23个新实例，收率为45-85％），或者在TiCl 4作为路易斯酸存在下，由相应的β-酮基亚砜基和苯胺通过亚氨基形成而成功获得。（9个例子，产率33-94％）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00833

文献信息

• Efficient Approach to 4-Sulfonamidoquinolines via Copper(I)-Catalyzed Cascade Reaction of Sulfonyl Azides with Alkynyl Imines
  作者：Guolin Cheng、Xiuling Cui

  DOI：10.1021/ol400219n

  日期：2013.4.5

  A novel and efficient approach to 4-sulfonamidoquinolines via copper-catalyzed cascade reaction of sulfonyl azides with alkynyl imines has been developed in which a 1,3-dipole cycloaddition/ketenimine formation/6π-electrocyclization/[1,3]-H shift cascade reaction was involved. Various 4-sulfonamidoquinolines were afforded in up to 84% yield for 19 examples. This synthetic strategy features with atom

  通过磺化叠氮化物与炔基亚胺的铜催化级联反应，开发了一种新颖而有效的4-磺酰胺基喹啉方法，其中1,3-偶极环加成/酮亚胺形成/6π-电环化/ [1,3] -H移位级联反应涉及。对于19个实施例，以高达84％的收率提供了各种4-磺酰胺基喹啉。这种合成策略具有原子经济，步骤简明，操作简便和反应条件温和的特点。
• N-Arylbenzonitrilium ions. Photochemical generation and effect of substituents in the phenyl rings on lifetimes in water and reactivity with azide ion
  作者：Patrick H. Ruane、Abid R. Ahmed、Robert A. McClelland

  DOI：10.1039/b107028m

  日期：2002.1.23

  Ph–CN+–iPr (2); thus the effect of replacing an N-alkyl group with N-phenyl is modest. These two cations are also shown to have similar lifetimes to iminium analogs, e.g. Ph–CHN+(Me)–Ph. Thus, addition of water to analogous sp and sp2 hybridized systems occurs at a similar rate, and the increased steric access to the nitrilium plays at most a modest role. For the series where substituents in Ar′ were varied

  硝酸根离子Ar–C N + –Ar'已通过激光闪光光解 在含有20％的水溶液中 乙腈。这阳离子 是通过苯甲酰亚胺盐的光热解产生的 酯类Ar–CZ N–Ar'（Z = –OC 6 H 4 -4-CN），其中4-氰基苯氧化物为光化学离去基团。反应速率常数水测定（k w），叠氮化物离子（ka z）和氢氧化物（k OH）。这阳离子Ph–C N + –Ph居住的时间仅短50倍水相较于Ph–C N + –iPr（2）；因此，用N-苯基取代N-烷基的作用不大。这两个阳离子还显示了与亚硝基类似物相似的寿命，例如Ph–CH N +（Me）–Ph。因此，除了水与sp和sp 2相似的杂合系统的发生率相似，并且增加进入腈的空间最多只起到适度的作用。对于Ar'中的取代基随Ar等于而变化的系列苯基，log k w的哈米特图与σ相关，其中ρ = −1.4。对于Ar变化的系列，数据与σ +的相关性更好，尽管ρ +仅为-0
• Unexpected Domino Reaction via Pd-Catalyzed Sonogashira Coupling of Benzimidoyl Chlorides with 1,6-Enynes and Cyclization To Synthesize Quinoline Derivatives
  作者：Guo-Lin Gao、Yan-Ning Niu、Ze-Yi Yan、Hong-Li Wang、Gang-Wei Wang、Ali Shaukat、Yong-Min Liang

  DOI：10.1021/jo9026116

  日期：2010.2.19

  A domino reaction via palladium-catalyzed Sonogashira coupling of benzimidoyl chlorides with 1,6-enynes and then cyclization to form quinoline derivatives has been developed. The reaction conditions and the scope of the process are examined, and a plausible mechanism is proposed. The procedure is simple, rapid, and general, and the substrates are readily available.

  已经开发出了一种多米诺骨牌反应，该反应是通过苯催化亚苄基酰氯与1,6-烯炔的钯催化的Sonogashira偶联，然后环化形成喹啉衍生物。研究了反应条件和反应范围，并提出了合理的机理。该过程简单，快速且通用，并且基材容易获得。
• Synthesis of Nitrogen‐Containing Polyaromatics by Aza‐Annulative π‐Extension of Unfunctionalized Aromatics
  作者：Kou P. Kawahara、Wataru Matsuoka、Hideto Ito、Kenichiro Itami

  DOI：10.1002/anie.201913394

  日期：2020.4.16

  polycyclic aromatic compounds (N-PACs) are an important class of compounds in materials science. Reported here is a new aza-annulative π-extension (aza-APEX) reaction that allows rapid access to a range of N-PACs in 11-84 % yields from readily available unfunctionalized aromatics and imidoyl chlorides. In the presence of silver hexafluorophosphate, arenes and imidoyl chlorides couple in a regioselective

  含氮多环芳族化合物（N-PAC）是材料科学中一类重要的化合物。此处报道的是一种新的氮杂-环糊精π-延伸（aza-APEX）反应，该反应可从容易获得的未官能化的芳族化合物和亚氨酰氯以11-84％的产率快速进入一系列N-PAC。在六氟磷酸银存在下，芳烃和亚氨酰氯以区域选择性方式偶联。对氯苯酚的后续氧化处理提供了结构多样的N-PAC，很难合成。DFT计算表明，氮杂-APEX反应是通过芳烃和原位生成的二芳基硝酸盐的正式[4 + 2]环加成反应进行的，顺序芳构化的活化能相对较低。
• Synthesis of Imidoyl Chlorides Using Phosphorus Trichloride
  作者：E. V. Shishkin、T. L. Q. Vo、Yu. V. Popov、Yu. L. Zotov、T. L. Nguyen、V. E. Shishkin

  DOI：10.1134/s1070428021050134

  日期：2021.5

  Abstract The reaction of carboxamides with phosphorus trichloride under heating at 75–80°C for 1 h in the presence of a 4-dimethylaminopyridine catalyst was used to synthesize imidoyl chlorides in yields of 63–99%.

  摘要 在 4-二甲氨基吡啶催化剂存在下，羧酰胺与三氯化磷在 75-80°C 下加热反应 1 小时，用于合成亚胺酰氯，产率为 63-99%。