((S)-1-{2-[2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-propionylamino)-ethylamino]-ethylcarbamoyl}-ethyl)-carbamic acid benzyl ester | 184849-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((S)-1-{2-[2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-propionylamino)-ethylamino]-ethylcarbamoyl}-ethyl)-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 184849-25-0
• 化学式: C₂₆H₃₅N₅O₆
• 分子量: 513.594
• InChiKey: LFDBZZBHQOEVBH-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  146.89
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-1-{2-[2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-propionylamino)-ethylamino]-ethylcarbamoyl}-ethyl)-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 Bis-[2-((S)-2-amino-propionylamino)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antimicrobial activity and binding properties of calix[4]arene based vancomycin mimics

  摘要：

  Biologically active Vancomycin antibiotic mimics have been synthesized by linking two opposite aromatic nuclei of a calix[4]arene derivative in the cone conformation with a polifunctional bridge containing D- or L- alanine units and a diethylentriamine segment. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00493-3
• 作为产物：
  描述：

  二乙烯三胺 、 N-苄氧羰基-L-丙氨酸 N-羟基琥珀酰亚胺酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到((S)-1-{2-[2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-propionylamino)-ethylamino]-ethylcarbamoyl}-ethyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antimicrobial activity and binding properties of calix[4]arene based vancomycin mimics

  摘要：

  Biologically active Vancomycin antibiotic mimics have been synthesized by linking two opposite aromatic nuclei of a calix[4]arene derivative in the cone conformation with a polifunctional bridge containing D- or L- alanine units and a diethylentriamine segment. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00493-3