Ethyl 2-(4-phenanthryl)propanoate | 122450-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-(4-phenanthryl)propanoate
• 英文别名: ethyl 2-phenanthren-4-ylpropanoate
• CAS: 122450-36-6
• 化学式: C₁₉H₁₈O₂
• 分子量: 278.351
• InChiKey: PVVLTXADIUOSAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(4-phenanthryl)propanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(4'-Phenanthryl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  菲基链烷酸，III：4-菲基衍生物的合成和生物活性

  摘要：

  2,3 - 二氢 - 4 (1H) -菲酮 (5) 和 α - 溴乙酸乙酯或丙酸乙酯之间的重新格式化反应产生几种不饱和酯，在芳构化和皂化后，产生 4 - 菲乙酸 (1) 和 2- ( 4-菲基）丙酸（2）。测量了1和2的镇痛和抗炎特性，并与芬布芬进行了比较。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220508
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-萘)-4-氧丁酸 在 氢氧化钾 、 甲酸 、 PPA 、 碘 、 sulfur 、 一水合肼 、 汞 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 二乙二醇 、 苯 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 Ethyl 2-(4-phenanthryl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  菲基链烷酸，III：4-菲基衍生物的合成和生物活性

  摘要：

  2,3 - 二氢 - 4 (1H) -菲酮 (5) 和 α - 溴乙酸乙酯或丙酸乙酯之间的重新格式化反应产生几种不饱和酯，在芳构化和皂化后，产生 4 - 菲乙酸 (1) 和 2- ( 4-菲基）丙酸（2）。测量了1和2的镇痛和抗炎特性，并与芬布芬进行了比较。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220508

文献信息

• EIRIN, ANA;FERNANDEZ, FRANCO;GOMEZ, GENEROSA;LOPEZ, CAMEN;SANTOS, ANA;CAL+, ARCH. PHARM., 322,(1989) N, C. 281-284
  作者：EIRIN, ANA、FERNANDEZ, FRANCO、GOMEZ, GENEROSA、LOPEZ, CAMEN、SANTOS, ANA、CAL+

  DOI：——

  日期：——