(+/-)-1-ethylsulfanyl-2,3-epoxy-propane | 53414-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: (+/-)-1-ethylsulfanyl-2,3-epoxy-propane
• 英文别名: (+/-)-1-Aethylmercapto-2,3-epoxy-propan；3-ethylthio-1,2-epoxypropane；Oxirane, (ethylthiomethyl)-；2-(ethylsulfanylmethyl)oxirane
• CAS: 53414-23-6
• 化学式: C₅H₁₀OS
• 分子量: 118.2
• InChiKey: KDSVXIGJVLFKOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.0192 g/cm3(Temp: 22 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-ethylsulfanyl-2,3-epoxy-propane 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.67h， 以90%的产率得到2-(Ethylsulfinylmethyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  Functional sulfur-containing compounds. Communication 6. Synthesis and reactions of 2,3-epoxy(epithio)propyl alkyl sulfides, sulfoxides, and sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00949001
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (+/-)-1-ethylsulfanyl-2,3-epoxy-propane
  参考文献：
  名称：

  Some β-Hydroxypropyl Sulfides and their Derivatives¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01165a046

文献信息

• 533. Antituberculous sulphur compounds. Part III. Substituted propylene sulphides
  作者：E. P. Adams、K. N. Ayad、F. P. Doyle、D. O. Holland、W. H. Hunter、J. H. C. Nayler、A. Queen

  DOI：10.1039/jr9600002665

  日期：——
• Nenitzescu; Scarlatescu, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 587,590
  作者：Nenitzescu、Scarlatescu

  DOI：——

  日期：——
• Functional sulfur-containing compounds. Communication 7. Reactions of 2,3-epoxypropyl alkyl sulfides, sulfoxides, and sulfones with alkoxides and amines
  作者：A. R. Derzhinskii、V. E. Kalugin、E. N. Prilezhaeva

  DOI：10.1007/bf00950153

  日期：1985.7
• Functionally substituted sulfur-containing compounds. 9. Reactions of 2-[(organylthio)methyl]oxiranes with acetic anhydride and acetyl chloride
  作者：V. E. Kalugin、V. P. Litvinov

  DOI：10.1007/bf00961238

  日期：1991.7

  Reaction of 2-[(organylthio)methyl]oxiranes with acetic anhydride gives a mixture of 3-(organylthio)-1,2-diacetoxypropane and 2-(organylthio)-1,3-diacetoxypropane, and with acetyl chloride a mixture of 2-chloro-3-(organylthio)-1-acetoxypropane and 3-chloro-2-(organylthio)-1-acetoxypropane. In both cases, the ratio of the isomers depends on the nature of the organylthio group and on the nature of the electrophile.
• Wilkie, John S.; Winzenberg, Kevin N., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 8, p. 1207 - 1216
  作者：Wilkie, John S.、Winzenberg, Kevin N.

  DOI：——

  日期：——