1-ethoxy-4-((4-methoxyphenyl)ethynyl)benzene | 109654-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-ethoxy-4-((4-methoxyphenyl)ethynyl)benzene
• 英文别名: (4-ethoxy-phenyl)-(4-methoxy-phenyl)-acetylene；(4-Aethoxy-phenyl)-(4-methoxy-phenyl)-acetylen；1-Ethoxy-4-[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]benzene；1-ethoxy-4-[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]benzene
• CAS: 109654-04-8
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: ARRHNQZXVLZWSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139 °C(Solvent: Acetic acid)
• 沸点：
  388.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-羟基苯基)-(4-甲氧基苯基)甲酮 在 乙醚 、 溴 、 sodium ethanolate 、 乙二醇单钠盐 、 乙二醇 作用下， 生成 1-ethoxy-4-((4-methoxyphenyl)ethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Tadros et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 4210

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dual gold/photoredox-catalyzed C(sp)–H arylation of terminal alkynes with diazonium salts
  作者：Adrian Tlahuext-Aca、Matthew N. Hopkinson、Basudev Sahoo、Frank Glorius

  DOI：10.1039/c5sc02583d

  日期：——

  The arylation of alkyl and aromatic terminal alkynes by a dual gold/photoredox catalytic system is described. Using aryldiazonium salts as readily available aryl sources, a range of diversely-functionalized arylalkynes could be synthesized under mild, base-free reaction conditions using visible light from simple household sources or even sunlight. This process, which exhibits a broad scope and functional

  描述了金/光氧化还原双催化系统对烷基和芳族末端炔烃的芳基化。使用芳基重氮盐作为容易获得的芳基源，可以使用来自简单家庭来源的可见光甚至阳光，在温和、无碱的反应条件下合成一系列不同官能化的芳基炔。该过程表现出广泛的范围和官能团耐受性，将双金/光氧化还原催化的转化范围扩大到涉及 C-H 键功能化的转化范围，并证明了该概念在以下条件下获得 Au I / Au III氧化还原化学的潜力：温和的氧化还原中性条件。
• Thiosemicarbazone salicylaldiminato palladium(II)-catalyzed alkynylation couplings between arylboronic acids and alkynes or alkynyl carboxylic acids
  作者：Linhua Lu、Prinessa Chellan、Gregory S. Smith、Xiang Zhang、Hong Yan、Jincheng Mao

  DOI：10.1016/j.tet.2014.05.087

  日期：2014.9

  An efficient catalytic system has been developed for the synthesis of unsymmetrical substituted alkynes via the thiosemicarbazone salicylaldiminato palladium(II)-catalyzed alkynylation couplings between arylboronic acids and alkynes or alkynyl carboxylic acids under mild conditions. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.