methyl 2,2-dimethyl-3-mercaptopropanoate | 35040-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2,2-dimethyl-3-mercaptopropanoate
• 英文别名: methyl 3-mercapto-2,2-dimethylpropanoate；Methyl-mercaptopivalat；methyl 2,2-dimethyl-3-sulfanylpropanoate
• CAS: 35040-69-8
• 化学式: C₆H₁₂O₂S
• 分子量: 148.226
• InChiKey: IRUDOFZPRBTTQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,2-dimethyl-3-mercaptopropanoate 在 盐酸 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Amino-3-(3-methoxy-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)sulfanylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Stable 7-Halo-1,4-thiazepines. Potential Substituted Penam Precursors

  摘要：

  描述了一些新的3-羧甲氧基-5-氧代-1,4-噻吩环的合成。卤代研究导致了三种潜在的取代的青霉环前体的制备：6,7-二溴-3-羧甲氧基-5-氧代-1,4-噻吩环，3-羧甲氧基-6,7-二氯-5-氧代-1,4-噻吩环，和3-羧甲氧基-7-氯-6,6-二甲基-5-氧代-1,4-噻吩环。对这些α-卤硫醚的反应性的初步研究表明，在前两种衍生物的情况下，甲醇解作用可几乎定量地产生相应的甲氧基-噻吩环；另一方面，第三种化合物导致了一个开链脱卤反应生成物，其中C-7转化为相应的二甲基缩醛。

  DOI：

  10.1139/v71-645
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2,2-二甲基丙酸 在 盐酸 作用下， 生成 methyl 2,2-dimethyl-3-mercaptopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Stable 7-Halo-1,4-thiazepines. Potential Substituted Penam Precursors

  摘要：

  描述了一些新的3-羧甲氧基-5-氧代-1,4-噻吩环的合成。卤代研究导致了三种潜在的取代的青霉环前体的制备：6,7-二溴-3-羧甲氧基-5-氧代-1,4-噻吩环，3-羧甲氧基-6,7-二氯-5-氧代-1,4-噻吩环，和3-羧甲氧基-7-氯-6,6-二甲基-5-氧代-1,4-噻吩环。对这些α-卤硫醚的反应性的初步研究表明，在前两种衍生物的情况下，甲醇解作用可几乎定量地产生相应的甲氧基-噻吩环；另一方面，第三种化合物导致了一个开链脱卤反应生成物，其中C-7转化为相应的二甲基缩醛。

  DOI：

  10.1139/v71-645

文献信息

• [EN] NEW TRICYCLIC DERIVATIVES AS LTD4 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES TRICYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LTD4
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2004043966A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are provided as well as processes for the manufacture of such compounds. The compounds are useful in the treatment or prevention of inflammatory and allergic diseases.

  提供了化学式（I）的化合物及其药用可接受的盐，以及制备这些化合物的方法。这些化合物在治疗或预防炎症和过敏性疾病方面是有用的。
• Hydroxyalkylquinoline ether acids as leukotriene antagonists
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05266568A1

  公开（公告）日：1993-11-30

  Compounds having the formula I: ##STR1## are leukotriene antagonists and inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection.

  具有化学式 I: ##STR1## 的化合物是白三烯拮抗剂和白三烯生物合成抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎症和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植物排斥反应。
• Tricyclic derivatives as ltd4 antagonists
  申请人：Puig Duran Carlos

  公开号：US20060116363A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are provided as well as processes for the manufacture of such compounds. The compounds are useful in the treatment or prevention of inflammatory and allergic diseases.

  提供公式（I）化合物及其药学上可接受的盐，以及制造这些化合物的方法。这些化合物在治疗或预防炎症和过敏性疾病方面很有用。
• Novel thiaprostaglandin E1 derivatives, process for production thereof, and pharmaceuticals containing these compounds
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0051284A1

  公开（公告）日：1982-05-12

  A novel compound selected from the group consisting of 7-(or 6- or 4-) thiaprostaglandin E1 derivatives of the formula wherein A represents - in which n is 0,1 or 2, provided that only one A cut of three is (O)n ; R1- R7 and G are defined in claim 1, the 15-epimers of said thiaprostaglandin E1 derivatives, the enatiomers of said thiaprostaglandin E1 derivatives or their 15-epimers, and mixtures of these compounds, A 7-thiaprostagiandin E, derivatives and/or its optical isomer may be prepared by reacting a 2-organo-2-cyclopentenone (II) with an organic copper-lithium compound (III) to effect conjugation reaction. A 6-thiaprostaglandin E1 derivative and/or its optical isomer may be prepared by subjecting an α-β-unsaturated ketone (IV) and a thiol (V) to the Michael addition reaction. And 4-thiaprostaglandin derivative and/or its optical isomer may also be prepared by the Michael addition reaction from a 2-allyl substituted cyclopentanone (VI) and a thiol (VIII). Some compounds ((I)-1) amongst the compounds of the formula (I) and/or their optical isomer are useful for controlling vascularactions such as angina pectoris, vasodilation etc.

  选自由式 7-（或 6-或 4-）硫前列腺素 E1 衍生物组成的组的新型化合物 其中 A 代表 - 其中 n 为 0、1 或 2，条件是三个 A 中只有一个是 (O)n ;R1- R7和G在权利要求1中定义，所述硫前列腺素E1衍生物的15-表聚体，所述硫前列腺素E1衍生物的对映体或它们的15-表聚体，以及这些化合物的混合物、 7-硫前列腺素 E 衍生物和/或其光学异构体可通过 2-有机-2-环戊烯酮 (II) 与有机铜锂化合物 (III) 发生共轭反应来制备。6- 硫前列腺素 E1 衍生物和/或其光学异构体可通过使 α-β- 不饱和酮（IV）和硫醇（V）发生迈克尔加成反应来制备。4-硫代前列腺素衍生物和/或其光学异构体也可以由 2-烯丙基取代的环戊酮（VI）和硫醇（VIII）通过迈克尔加成反应制备。 式（I）化合物中的某些化合物（(I)-1）和/或其光学异构体可用于控制血管反应，如心绞痛、血管扩张等。
• Microorganisms and methods for the biosynthesis of adipate, hexamethylenediamine and 6-aminocaproic acid
  申请人：Genomatica, Inc.

  公开号：US10150977B2

  公开（公告）日：2018-12-11

  The invention provides a non-naturally occurring microbial organism having a 6-aminocaproic acid, caprolactam, hexametheylenediamine or levulinic acid pathway. The microbial organism contains at least one exogenous nucleic acid encoding an enzyme in the respective 6-aminocaproic acid, caprolactam, hexametheylenediamine or levulinic acid pathway. The invention additionally provides a method for producing 6-aminocaproic acid, caprolactam, hexametheylenediamine or levulinic acid. The method can include culturing a 6-aminocaproic acid, caprolactam or hexametheylenediamine producing microbial organism, where the microbial organism expresses at least one exogenous nucleic acid encoding a 6-aminocaproic acid, caprolactam, hexametheylenediamine or levulinic acid pathway enzyme in a sufficient amount to produce the respective product, under conditions and for a sufficient period of time to produce 6-aminocaproic acid, caprolactam, hexametheylenediamine or levulinic acid.

  本发明提供了一种具有 6-氨基己酸、己内酰胺、六偏二胺或左旋维酸途径的非天然微生物。该微生物有机体含有至少一种外源核酸，该核酸编码相应 6-氨基己酸、己内酰胺、六偏二胺或左旋维酸途径中的酶。本发明还提供了一种生产 6-氨基己酸、己内酰胺、己二胺或乙酰丙酸的方法。该方法可包括培养生产 6-氨基己酸、己内酰胺或六甲撑二胺的微生物有机体，其中微生物有机体表达至少一种编码 6-氨基己酸、己内酰胺或六甲撑二胺的外源核酸、在生产 6-氨基己酸、己内酰胺、己二胺或乙酰丙酸的条件下，表达至少一种编码 6-氨基己酸、己内酰胺、己二胺或乙酰丙酸途径酶的外源核酸，且该酶的量足以生产相应的产品，并能持续足够长的时间。