4-O-[[amino(pyridin-3-yl)methylidene]amino] 1-O-methyl butanedioate | 1196463-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-O-[[amino(pyridin-3-yl)methylidene]amino] 1-O-methyl butanedioate
• CAS: 1196463-25-8
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₄
• 分子量: 251.242
• InChiKey: NYHWQGZDAUBLBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-[[amino(pyridin-3-yl)methylidene]amino] 1-O-methyl butanedioate 以 甲苯 为溶剂， 生成 Methyl 3-(3-pyridin-3-yl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  棒状[1,2,4]-恶二唑与氟代苯并咪唑的合成，表征和抗菌活性

  摘要：

  在这项研究中，一种新型的一系列取代的4,6-二氟-2- {2- [3-（取代的-苯基） - [1,2,4]恶二唑-5-基] -乙基} -1- ħ -苯并[d]咪唑衍生物是通过缩合反应合成的。2,4-二氟6-硝基苯胺与3-（取代的苯基-[1,2,4]-恶二唑-5基）丙酸的反应在存在下的2,4,6-三氯苯甲酰氯三乙胺碱。评估了这些化合物对铜绿假单胞菌，大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和伤寒沙门氏菌的初步体外 抗菌活性。被测化合物的抗菌数据表明，大多数合成化合物对参考标准庆大霉素均显示中等活性。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.177
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸单甲酯 、 3-吡啶基偕胺肟 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-O-[[amino(pyridin-3-yl)methylidene]amino] 1-O-methyl butanedioate
  参考文献：
  名称：

  棒状[1,2,4]-恶二唑与氟代苯并咪唑的合成，表征和抗菌活性

  摘要：

  在这项研究中，一种新型的一系列取代的4,6-二氟-2- {2- [3-（取代的-苯基） - [1,2,4]恶二唑-5-基] -乙基} -1- ħ -苯并[d]咪唑衍生物是通过缩合反应合成的。2,4-二氟6-硝基苯胺与3-（取代的苯基-[1,2,4]-恶二唑-5基）丙酸的反应在存在下的2,4,6-三氯苯甲酰氯三乙胺碱。评估了这些化合物对铜绿假单胞菌，大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和伤寒沙门氏菌的初步体外 抗菌活性。被测化合物的抗菌数据表明，大多数合成化合物对参考标准庆大霉素均显示中等活性。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.177

文献信息

• Synthesis, characterization, and antimicrobial activities of clubbed [1,2,4]-oxadiazoles with fluorobenzimidazoles
  作者：Ganesh R. Jadhav、Mohammad U. Shaikh、Rajesh P. Kale、Anand R. Ghawalkar、Charansingh H. Gill

  DOI：10.1002/jhet.177

  日期：2009.9

  In this study, a novel series of substituted 4,6-difluoro-2-2-[3-(substituted-phenyl)-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl]-ethyl}-1H-benzo[d]imidazole derivatives were synthesized by condensation of 2,4-difluoro 6-nitrophenyl amine with 3-(substitutedphenyl-[1,2,4]-oxadiazol-5yl) propionic acid by using 2,4,6-trichlorobenzoyl chloride in the presence of triethyl amine base. The compounds were evaluated for their

  在这项研究中，一种新型的一系列取代的4,6-二氟-2- 2- [3-（取代的-苯基） - [1,2,4]恶二唑-5-基] -乙基} -1- ħ -苯并[d]咪唑衍生物是通过缩合反应合成的。2,4-二氟6-硝基苯胺与3-（取代的苯基-[1,2,4]-恶二唑-5基）丙酸的反应在存在下的2,4,6-三氯苯甲酰氯三乙胺碱。评估了这些化合物对铜绿假单胞菌，大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和伤寒沙门氏菌的初步体外 抗菌活性。被测化合物的抗菌数据表明，大多数合成化合物对参考标准庆大霉素均显示中等活性。J.杂环化​​学，（2009）。