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9-(3-(10-bromoanthracen-9-yl)phenyl)-9H-carbazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(3-(10-bromoanthracen-9-yl)phenyl)-9H-carbazole
英文别名
9-[3-(10-bromoanthracen-9-yl)phenyl]carbazole
9-(3-(10-bromoanthracen-9-yl)phenyl)-9H-carbazole化学式
CAS
——
化学式
C32H20BrN
mdl
——
分子量
498.421
InChiKey
YZXVTGPRVHBLPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.8
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    B-[4-(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯基]-硼酸9-(3-(10-bromoanthracen-9-yl)phenyl)-9H-carbazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以65.1%的产率得到9-(3-(10-(4-(1-phenyl-1H-benzodimidazol-2-yl)phenyl)anthracen-9- yl)-phenyl)-9H-carbazole
    参考文献:
    名称:
    精细调节连接体和给体部分,以构建用于高效有机发光二极管的苯并咪唑基蓝色发射体
    摘要:
    新颖的蓝色发光体的研究和发展仍然需要高的制造-高效有机发光二极管(OLED)。苯并咪唑及其衍生物由于具有实现高器件效率的特殊特征而引起了广泛的关注。但是,很少有报道系统阐明结构和性质之间的关系。本文设计并合成了四种带有病毒连接子和供体单元的苯并咪唑衍生物,分别命名为PI-AN-3-Cz,PI-NP-3-Cz,PI-AN-TPA和PI-NP-TPA。对它们的吸收,光致发光,电化学和热学进行了系统的研究,结果被认为是OLED发射极的潜在候选者。有趣的是,以PI-AN-3-Cz作为发射器的OLED表现出最佳的性能,其效率为13.75 cd / A,5.87 lm / W和8.55%。此外,可以观察到,这些连接体/供体从蒽改成萘/咔唑改成三苯胺,相应的发射量从天空移到了紫蓝色,佣金国际De L'Eclairage(CIE)为(0.151,0.055)。这些发现为制备可调排放和高效苯并咪唑衍生物提供了指导。
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2021.109191
  • 作为产物:
    描述:
    3-(9H-咔唑-9-基)苯硼酸9,10-二溴蒽 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以70.1%的产率得到9-(3-(10-bromoanthracen-9-yl)phenyl)-9H-carbazole
    参考文献:
    名称:
    精细调节连接体和给体部分,以构建用于高效有机发光二极管的苯并咪唑基蓝色发射体
    摘要:
    新颖的蓝色发光体的研究和发展仍然需要高的制造-高效有机发光二极管(OLED)。苯并咪唑及其衍生物由于具有实现高器件效率的特殊特征而引起了广泛的关注。但是,很少有报道系统阐明结构和性质之间的关系。本文设计并合成了四种带有病毒连接子和供体单元的苯并咪唑衍生物,分别命名为PI-AN-3-Cz,PI-NP-3-Cz,PI-AN-TPA和PI-NP-TPA。对它们的吸收,光致发光,电化学和热学进行了系统的研究,结果被认为是OLED发射极的潜在候选者。有趣的是,以PI-AN-3-Cz作为发射器的OLED表现出最佳的性能,其效率为13.75 cd / A,5.87 lm / W和8.55%。此外,可以观察到,这些连接体/供体从蒽改成萘/咔唑改成三苯胺,相应的发射量从天空移到了紫蓝色,佣金国际De L'Eclairage(CIE)为(0.151,0.055)。这些发现为制备可调排放和高效苯并咪唑衍生物提供了指导。
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2021.109191
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文献信息

  • DEVELOPMENT OF MATERIAL FOR HOLE BLOCKING LAYER WITH HIGH EFFICIENCY AND LONG LIFESPAN, AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE AND ELECTRONIC APPARATUS UTILIZING THE SAME
    申请人:Samsung Display Co., Ltd.
    公开号:US20210296592A1
    公开(公告)日:2021-09-23
    Disclosed are an organic light-emitting device including a first compound represented by Formula 1 below and a second compound represented by Formula 2 below, and an electronic apparatus including the organic light-emitting device. The variables in Formula 1 and Formula 2 are the same as described in the present specification.
    本发明涉及一种有机发光器件,包括以下由式1所表示的第一化合物和由式2所表示的第二化合物,并且还涉及带有该有机发光器件的电子设备。式1和式2中的变量与本说明书中描述的相同。
  • COMPOUNDS FOR USE IN LIGHT EMITTING DEVICES
    申请人:Nitto Denko Corporation
    公开号:US20140061614A1
    公开(公告)日:2014-03-06
    Optionally substituted ambipolar naphthalene compounds useful in light-emitting devices are described, including without limitation 9-(3-(10-(3-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)anthracen-9-yl)phenyl)-9H-carbazole and 9-(3-(10-(3-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)anthracen-9-yl)phenyl)-9H-carbazole.
    本文描述了在发光装置中有用的可选替代的双极化合物,包括但不限于9-(3-(10-(3-(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)苯基)-9-基)苯基)-9H-咔唑和9-(3-(10-(3-(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)苯基)-9-基)苯基)-9H-咔唑
  • Compounds for use in light emitting devices
    申请人:Nitto Denko Corporation
    公开号:US09379336B2
    公开(公告)日:2016-06-28
    Optionally substituted ambipolar naphthalene compounds useful in light-emitting devices are described, including without limitation 9-(3-(10-(3-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)anthracen-9-yl)phenyl)-9H-carbazole and 9-(3-(10-(3-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)anthracen-9-yl)phenyl)-9H-carbazole.
    本文介绍了在发光器件中有用的可选取代的两性化合物,包括但不限于9-(3-(10-(3-(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)苯基)-9-基)苯基)-9H-咔唑和9-(3-(10-(3-(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)苯基)-9-基)苯基)-9H-咔唑
  • US9379336B2
    申请人:——
    公开号:US9379336B2
    公开(公告)日:2016-06-28
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