2-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]-5-{(1S)-1-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-2-phenylethyl}-1,3-oxazole-4-carboxylic acid | 628314-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]-5-{(1S)-1-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-2-phenylethyl}-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-[(1S)-1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-phenylethyl]-2-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 628314-79-4
• 化学式: C₃₁H₂₈N₂O₇
• 分子量: 540.573
• InChiKey: GILWUJIKVGJXEW-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]-5-{(1S)-1-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-2-phenylethyl}-1,3-oxazole-4-carboxylic acid 在 二苯基膦叠氮化物 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 3-[(4S,7S,15S,18S)-7,18-dibenzyl-21-(3-methoxy-3-oxopropyl)-2,5,13,16-tetraoxo-4,15-bis[4-(phenylmethoxycarbonylamino)butyl]-9,20-dioxa-3,6,11,14,17,22-hexazatricyclo[17.3.0.08,12]docosa-1(19),8(12),10,21-tetraen-10-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  新的基于恶唑的肽模拟物：用于合成正交保护的大环骨架的有用构件。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了新的致密官能化的含恶唑氨基酸家族的合成。这些结构单元被用于通过固相和溶液相合成的组合来制备含有Lys和Glu残基的大环化合物。所得的结构作为用于超分子化学的正交保护的支架存在。

  DOI：

  10.1021/ol035673b
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸单甲酯 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 碘 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]-5-{(1S)-1-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-2-phenylethyl}-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新的基于恶唑的肽模拟物：用于合成正交保护的大环骨架的有用构件。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了新的致密官能化的含恶唑氨基酸家族的合成。这些结构单元被用于通过固相和溶液相合成的组合来制备含有Lys和Glu残基的大环化合物。所得的结构作为用于超分子化学的正交保护的支架存在。

  DOI：

  10.1021/ol035673b