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3,5-二氟联苯 | 62351-48-8

中文名称
3,5-二氟联苯
中文别名
——
英文名称
3,5-difluorobiphenyl
英文别名
3,5-difluoro-1,1'-biphenyl;3,5-Difluorbiphenyl;1,3-difluoro-5-phenylbenzene
3,5-二氟联苯化学式
CAS
62351-48-8
化学式
C12H8F2
mdl
——
分子量
190.192
InChiKey
MPTWJHQTHSKJER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:4cfefc13a75ca1c009018e75dc20e27b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-二氟联苯 在 aluminum (III) chloride 、 正丁基锂钾硼氢 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 9.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种含四氢呋喃、二氟甲硫基类的化合物及其 制备方法和应用
    摘要:
    本发明涉及一种含四氢呋喃、二氟甲硫基类的化合物,具有如下结构通式(I)。本发明还提供结构通式(I)化合物的制备方法及含有结构通式(I)化合物的液晶组合物。加入了本发明化合物的液晶组合物,响应时间短、Δn数值适中、电荷保持率高,并且具有较低的阈值电压,应用前景广阔。
    公开号:
    CN103626724B
  • 作为产物:
    描述:
    3,4,5-三氟联苯五氯化铌 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 0.25h, 以80%的产率得到3,5-二氟联苯
    参考文献:
    名称:
    低价铌催化剂的加氢脱氟化氢
    摘要:
    研究了低价铌催化剂对有机氟化合物的催化加氢脱氟化氢反应。在氯化铌(V)(通常为5 mol%)的存在下,用氢化铝锂将氟苯,α,α,α-三氟甲苯和(三氟甲基)吡啶加氢脱氟化氢,以高收率得到相应的苯,甲苯和甲基吡啶,分别。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2007.06.003
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文献信息

  • [EN] MUSCARINIC AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES MUSCARINIQUES
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2004094363A1
    公开(公告)日:2004-11-04
    The present invention relates to compounds of Formula (I): which are agonists of the M-1 muscarinic receptor.
    本发明涉及以下式(I)的化合物,它们是M-1肌胆碱受体的激动剂。
  • Hydrophilic CNC-Pincer Palladium Complexes: A Source for Highly Efficient, Recyclable Homogeneous Catalysts in Suzuki–Miyaura Cross-Coupling
    作者:Fátima Churruca、Raul SanMartin、Blanca Inés、Imanol Tellitu、Esther Domínguez
    DOI:10.1002/adsc.200606173
    日期:2006.9
    and aryl bromides is performed in neat water with excellent to quantitative yields by means of a new CNC-pincer palladium catalyst that is soluble in water due to its para-carboxy group. Extremely high turnover numbers and frequencies combined with a remarkable robustness allow an effective catalyst reuse in sustainable conditions.
    一系列电子不同的芳基硼酸和芳基溴化物的Suzuki联芳基偶联反应是在纯净水中进行的,这要归功于新型的CNC-钳子钯催化剂,该催化剂由于其对羧基是可溶于水的,因此具有优异的定量收率。极高的周转次数和频率以及出色的耐用性,可在可持续条件下有效地重用催化剂。
  • [EN] NOVEL IMMUNOMODULATOR AND ANTI INFLAMMATORY COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS IMMUNOMODULATEURS ET ANTI-INFLAMMATOIRES
    申请人:INCOZEN THERAPEUTICS PVT LTD
    公开号:WO2011138665A1
    公开(公告)日:2011-11-10
    The present invention provides dihydroorotate dehydrogenase inhibitors of formula (I), methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of diseases or disorders wherein the inhibition of Dihydroorotate dehydrogenase is known to show beneficial effect.
    本发明提供了式(I)的脱氢二氢乳酸脱氢酶抑制剂,其制备方法,含有它们的药物组合物以及治疗、预防和/或改善已知抑制二氢乳酸脱氢酶显示有益效果的疾病或疾病的方法。
  • BIMESOGENIC COMPOUNDS AND MESOGENIC MEDIA
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US20170210990A1
    公开(公告)日:2017-07-27
    The invention relates to bimesogenic compounds of formula I wherein R 11 , R 12 , MG 11 , MG 12 , X 11 , X 12 and Sp 1 have the meaning given in claim 1 , to the use of bimesogenic compounds of formula I in liquid crystal media and particular to flexoelectric liquid crystal devices comprising a liquid crystal medium according to the present invention.
    这项发明涉及式I的双向嵌段化合物,其中R11、R12、MG11、MG12、X11、X12和Sp1的含义如权利要求1所述,涉及在液晶介质中使用式I的双向嵌段化合物,特别涉及包括根据本发明的液晶介质的柔电液晶器件。
  • METHOD FOR PRODUCING AROMATIC COMPOUND
    申请人:TOSOH CORPORATION
    公开号:US20180118646A1
    公开(公告)日:2018-05-03
    In a cross coupling reaction, in a case where a halogen atom is selected as the leaving group of the raw material compound, a harmful halogen waste forms as a by-product after the reaction, and disposal of the waste liquid is complicated and environmental burden is high. In a carbon-hydrogen activation cross coupling reaction which requires no halogen atom as the leaving group, although no halogen waste forms as a by-product, the reaction substrate is considerably restricted, and the reaction remains a limited molecular construction method. A method for producing an aromatic compound, which comprises subjecting an aromatic nitro compound and a boronic acid compound to a cross coupling reaction in the presence of a metal catalyst.
    在交叉偶联反应中,如果选择卤素原子作为原料化合物的离去基团,反应后会形成有害的卤素废物,废液的处理复杂且对环境的负担重。在不需要卤素原子作为离去基团的碳氢活化交叉偶联反应中,虽然不会形成卤素废物作为副产品,但反应底物的选择受到了相当大的限制,使得这种反应仍然是一种有限的分子构建方法。 一种生产芳香化合物的方法,该方法包括在金属催化剂的存在下,将芳香硝基化合物和硼酸化合物进行交叉偶联反应。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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