4-Acetylamino-1,2-dimethoxy-5-nitrobenzene | 99069-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Acetylamino-1,2-dimethoxy-5-nitrobenzene
• 英文别名: N-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)acetamide；acetic acid-(4,5-dimethoxy-2-nitro-anilide)；Essigsaeure-(4,5-dimethoxy-2-nitro-anilid)；5-Nitro-4-acetamino-veratrol；5-Nitro-4-acetamino-brenzcatechin-dimethylaether
• CAS: 99069-17-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₅
• mdl: MFCD00434414
• 分子量: 240.216
• InChiKey: AIILCGRGFNDZBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Acetylamino-1,2-dimethoxy-5-nitrobenzene 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 1,2-二氨基-4,5-二甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  An Unexpected Rearrangement in the Application of the Skraup Reaction to 3-Nitro-4-aminoveratrole

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01252a058
• 作为产物：
  描述：

  1-(4,5-二甲氧基-2-硝基苯基)乙酮 在 硝酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-Acetylamino-1,2-dimethoxy-5-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Simpson, Journal of the Chemical Society, 1946, p. 96

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical Nitration with Nitrite
  作者：Stephan P. Blum、Christean Nickel、Lukas Schäffer、Tarik Karakaya、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1002/cssc.202102053

  日期：2021.11.19

  The nitration of arenes, phenols, and aniline derivatives is accomplished by electrochemical oxidation of nitrite as a safe nitro source to NO2/N2O4 using inexpensive graphite electrodes. Stoichiometric amounts of 1,1,1-3,3,3-hexafluoroisopropan-2-ol (HFIP) in acetonitrile significantly increase the yield by solvent control. The reaction is scalable and 20 examples are demonstrated with yields up to

  芳烃、苯酚和苯胺衍生物的硝化是通过使用廉价的石墨电极将亚硝酸盐作为安全硝基源电化学氧化为NO 2 /N 2 O 4来完成的。乙腈中化学计量的 1,1,1-3,3,3-六氟异丙-2-醇 (HFIP) 通过溶剂控制可显着提高产率。该反应具有可扩展性，已论证了 20 个实例，产率高达 88%。
• Nitration of <i>N</i>-acetyl anilides using silver(I) nitrate/persulfate combination
  作者：Hathaichanok Sanjeam、Chutima Kuhakarn、Pawaret Leowanawat、Vichai Reutrakul、Darunee Soorukram

  DOI：10.1080/00397911.2022.2081924

  日期：2022.5.19

  Abstract Nitration of N-acetyl anilides using a simple combination of AgNO3 and K2S2O8 as a stable nitro source and an oxidant, respectively, was explored. The reaction was practical to operate and proceeded under considerably mild reaction conditions (reflux in acetonitrile) within acceptable reaction time (6 h). The para-substituted N-acetyl anilides gave only ortho-nitrated products in moderate

  摘要 探索了使用AgNO 3和K 2 S 2 O 8的简单组合分别作为稳定的硝基源和氧化剂对N-乙酰苯胺的硝化。该反应在可接受的反应时间(6小时)内可在相当温和的反应条件(在乙腈中回流)下实际操作和进行。对位取代的N-乙酰苯胺仅产生邻位硝化产物，产率适中（产率 30-63%）。邻位、间位或未取代的N-乙酰苯胺产生硝化产物的混合物（30-72％的总产率），优先在对位而不是邻位（邻位：对位；1.0：1.1-1.0：2.8）。
• Quinoxaline compounds and their preparation and use
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0315959A2

  公开（公告）日：1989-05-17

  Heterocyclic dihydroxyquinoxaline compounds having the formula wherein R¹ is C₁₋₁₂-alkyl, which may obtionally be substituted by hydroxy, formyl, carboxy, carboxylic esters, amides or ami­nes, C₃₋₈-cycloalkyl, aryl, aralkyl; and wherein R⁶ is, hy­drogen, halogen, CN, CF₃, NO₂, or OR′, wherein R′ is C₁₋₄-­alkyl and R⁵, R⁷ and R⁸ is hydrogen, provided R⁶ is not CF₃, OCH₃, NO₂, CL or Br when R¹ is CH₃; or R⁶ and R⁷ independently are NO₂, halogen, CN, CF₃, or OR′, wherein R′ is C₁₋₄-alkyl, and R⁵ and R⁸ are each hydrogen; or R⁵ and R⁶ together form a further fused aromatic ring, which may be substituted with halogen, NO₂, CN, CF₃ or OR′, wherein R′ is C₁₋₄-alkyl, and R⁷ and R⁸ independently are hydrogen, halogen, CN, CF₃, NO₂ or OR′ wherein R′ is C₁₋₄-alkyl; or R⁷ and R⁸ together form a further fused aromatic ring, which may be substituted with halogen, NO₂, CN, CF₃ or OR′, wherein R′ is C₁₋₄-alkyl, and R⁵ and R⁶ independently are hydrogen, halogen, CN, CF₃, NO₂ or OR′, wherein R′ is C₁₋₄-alkyl. The invention also relates to a method of preparing the compounds, pharmaceutical compositions thereof, and their use. The compounds are useful in the treatment of indications caused by hyperactivity of the excitatory neurotransmitters, particularly the quisqualate receptors, and especially as neuroleptics.

  具有以下式子的杂环二羟基喹喔啉化合物 其中 R¹ 是 C₁₋₁₂-烷基，可被羟基、甲酰基、羧基、羧酸酯、酰胺或胺、C₃₋₈-环烷基、芳基、芳烷基取代；其中 R⁶ 是氢、卤素、CN、CF₃、NO₂ 或 OR′，其中 R′ 是 C₁₋₄-烷基和 R⁵、R⁷ 和 R⁸ 是氢，条件是 R⁶ 不是 CF₃、OCH₃、NO₂、CL 或 Br（当 R¹ 是 CH₃ 时）；或 R⁶ 和 R⁷ 独立地为 NO₂、卤素、CN、CF₃ 或 OR′，其中 R′为 C₁₋₄-烷基，且 R⁵ 和 R⁸ 均为氢；或 R⁵ 和 R⁶ 共同形成另一个可被卤素、NO₂、CN、CF₃ 或 OR′取代的融合芳环、其中 R′为 C₁₄-烷基，且 R⁷ 和 R⁸ 独立地为氢、卤素、CN、CF₃、NO₂ 或 OR′，其中 R′为 C₁₄-烷基；或 R⁷ 和 R⁸ 共同形成另一个可被卤素、NO₂、CN、CF₃ 或 OR′取代的融合芳环、其中 R′为 C₁₋₄-烷基，且 R⁵ 和 R⁶ 独立地为氢、卤素、CN、CF₃、NO₂ 或 OR′，其中 R′为 C₁₋₄-烷基。 本发明还涉及化合物的制备方法、其药物组合物及其用途。 本发明的化合物可用于治疗兴奋性神经递质，特别是喹乙醇受体亢进引起的适应症，尤其可用作神经抑制剂。
• Jones; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1917, vol. 111, p. 913
  作者：Jones、Robinson

  DOI：——

  日期：——
• Elderfield et al., Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 1583
  作者：Elderfield et al.

  DOI：——

  日期：——