n-butyl 4-chloro-4-oxobutyrate | 36335-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: n-butyl 4-chloro-4-oxobutyrate
• 英文别名: butyl 4-chloro-4-oxobutanoate
• CAS: 36335-29-2
• 化学式: C₈H₁₃ClO₃
• 分子量: 192.642
• InChiKey: SXTWZQNXCLUAFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-butyl 4-chloro-4-oxobutyrate 在 aluminum (III) chloride 、 硼酸三异丙酯 、 (S)-(+)-alpha,alpha-二苯基脯氨醇 、 三丁基膦 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 boric acid dimethyl sulfide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  替格瑞洛中间体(1R,2S)-2-(2,3-二氟苯基)环 丙胺的制备方法

  摘要：

  本发明公开了替格瑞洛中间体(1R,2S)‑2‑(2,3‑二氟苯基)环丙胺的制备方法，属于有机合成路线设计及其原料药和中间体制备技术领域，它是以丁二酸酐经醇解得丁二酸单甲酯，丁二酸单甲酯酰氯化反应得化合物丁二酸单甲酯酰氯与邻二氟苯经傅克反应得化合物4‑酮‑4‑（3,4‑二氟苯基）丁酸甲酯（Ⅳ），化合物IV再经不对称还原反应、环合反应、Hoffman降解得产物(1R,2S)‑2‑(2,3‑二氟苯基)环丙胺。该合成方法所采用的起始原料成本低，易得、反应条件温和、操作安全简便、对环境污染小，且采用该方法制备替格瑞洛关键中间体后处理简单方便，有利于大规模化生产。

  公开号：

  CN104326922B
• 作为产物：
  描述：

  单丁基琥珀酸酯 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 n-butyl 4-chloro-4-oxobutyrate
  参考文献：
  名称：

  具有有效抗癌活性的吉非替尼类似物的优化

  摘要：

  EGFR中吉非替尼（Iressa）的相互作用是氢键和通过喹唑啉和苯胺环的范德华力。但是，由于吉非替尼的吗啉代基团电子强度较弱，因此排列较差。设计并合成了一系列新的吉非替尼哌嗪子基类似物，其中吗啉代基团被各种哌嗪子基团取代。他们中的大多数表明对人类癌细胞系具有显着的抗癌活性。特别是，化合物52 – 54对癌细胞具有极好的效力。已经开发了用于合成吉非替尼中间体的会聚合成方法，该中间体可导致吉非替尼以及许多类似物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.09.056

文献信息

• Microparticles based on aspartic acid and use thereof as mri contrast agents
  申请人：——

  公开号：US20040022732A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The present invention relates to microparticles based on aspartic acid with marker substances covalently attached thereto for nuclear magnetic resonance methods, such as the MRI method, to use thereof as contrast agent for these methods, and to a preparation process therefor.

  本发明涉及基于天冬氨酸的微粒，其中标记物质共价地连接在上面，用于核磁共振方法，例如磁共振成像方法，其作为这些方法的对比剂的使用，以及其制备过程。
• Ultrasonic contrast agents, processes for their preparation and the use
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05190982A1

  公开（公告）日：1993-03-02

  The invention relates to ultrasonic contrast agents composed of microparticles which contain a gas and polyamino-dicarboxylic acid-co-imide derivatives, to processes for their preparation and to their use as diagnostic and therapeutic agents.

  该发明涉及由微粒子组成的超声造影剂，这些微粒子含有气体和聚氨基二羧酸-共酰亚胺衍生物，以及它们的制备过程和作为诊断和治疗剂的用途。
• Biologically degradable polyamino dicarboxylic acid--CO--anhydro amino
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05229469A1

  公开（公告）日：1993-07-20

  The invention relates to biologically degradable polymers, in particular polyaminodicarboxylic acid-co-anhydroaminodicarboxylic acid derivatives, to a process for their preparation and to the use thereof for depot preparations having controlled delivery of active compound.

  本发明涉及可生物降解聚合物，特别是聚氨基二羧酸-共-无水氨基二羧酸衍生物，以及它们的制备方法和用于控制给药的库存制剂的使用。
• Poly amino dicarboxylic acid-co-anhydro amino dicarboxylic acid
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05317065A1

  公开（公告）日：1994-05-31

  The invention relates to biologically degradable polymers, in particular polyaminodicarboxylic acid-co-anhydroaminodicarboxylic acid derivatives, to a process for their preparation and to the use thereof for depot preparations having controlled delivery of active compound.

  本发明涉及可生物降解聚合物，特别是聚氨基二羧酸-co-缩酮氨基二羧酸衍生物，其制备方法以及将其用于具有控制释放活性化合物的沉积物制剂的用途。
• ANTIMICROBIAL POLYMYXINS FOR TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：MICURX PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160185823A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention provides antimicrobial polymyxin compounds of the following formula I: or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof that are antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明提供以下式I的抗微生物多粘菌素化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，它们是抗菌剂，包含它们的制药组合物，使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。