methyl 3-[4-(acetylamino)phenyl]propanoate | 54405-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-[4-(acetylamino)phenyl]propanoate
• 英文别名: 3-(4-Acetamino-phenyl)-propionsaeure-methylester；3-(4-acetylamino-phenyl)-propionic acid methyl ester；3-(4-Acetylamino-phenyl)-propionsaeure-methylester；4-acetoaminophenylpropionate；methyl 3-(4-acetamidophenyl)propionate；Methyl 3-(4-acetamidophenyl)propanoate
• CAS: 54405-46-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• mdl: MFCD27925146
• 分子量: 221.256
• InChiKey: HIEXVPRLKUSXAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[4-(acetylamino)phenyl]propanoate 、 1-(4-碘苯基)吡咯 在 copper(II) sulfate potassium carbonate 、 氢氧化钾 、 乙二醇 、 盐酸 、 甲醇 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 Methyl 3-[4-(4-pyrrol-1-ylanilino)phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  QUINOXALINE-CONTAINING COMPOUNDS AND POLYMERS THEREOF

  摘要：

  提供一种含有喹啉基的化合物，其化学式如下（I）；其中Ar1代表一个取代或未取代的一价芳香基团；而R1代表氢原子、取代或未取代的烷基团、取代或未取代的芳基团，或取代或未取代的芳基烷基团。

  公开号：

  US20080306239A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-乙酰基苯基)丙酸甲酯 在 六氟异丙醇 、 六氟-2,3-双(三氟甲基)-2,3-二醇 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 2-(甲氧基羰基)苯硼酸 作用下， 以 硝基甲烷 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 3-[4-(acetylamino)phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  在环境条件下使用硼酸/全氟频哪醇系统进行真正有机催化贝克曼重排的范围和机制

  摘要：

  羟基官能团的催化活化对于药物和商品化学品的生产具有重要意义。在这里，2-烷氧基羰基-和 2-苯氧基羰基-苯基硼酸被确定为在贝克曼重排中直接和化学选择性活化肟 N-OH 键的有效催化剂。这种经典的有机反应提供了一种独特的方法来制备官能化的酰胺产物，使用传统的羧酸和胺之间的酰胺偶联可能难以获得这些产物。在极性溶剂混合物中仅使用 5 mol% 的硼酸催化剂和全氟频哪醇作为添加剂，操作简单的方案具有条件温和、底物范围广和官能团耐受性高的特点。种类繁多的二芳基、芳基-烷基、杂芳基-烷基、和二烷基肟在环境条件下反应以提供高产率的酰胺产物。游离醇、酰胺、羧酸酯和许多其他官能团与反应条件相容。对催化循环的研究揭示了一种新型的硼诱导的肟酯交换，它提供了一种酰基肟中间体，参与了完全催化的非自蔓延贝克曼重排机制。酰基肟中间体独立制备并经受反应条件。它被发现是自给自足的；它反应迅速，单分子，不需要游离肟。一系列对照实验和

  DOI：

  10.1021/jacs.8b01618

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE HETEROCYCLIQUE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004076424A1

  公开（公告）日：2004-09-10

  Compounds having the formula (I) are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式(I)的化合物对于抑制蛋白激酶是有用的。还公开了制造这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
• Thiophene-containing compound and thiophene-containing compound polymer
  申请人：Ohba Yoshihiro

  公开号：US20050059730A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The present invention relates to a thiophene-containing compound and a thiophene-containing compound polymer which are useful for organo-electronic devices such as electrophotographic photoreceptors (photosensitive elements), organic electroluminescent elements and organic transistors. More specifically, the invention relates to a thiophene-containing compound and a thiophene-containing compound polymer which are excellent in terms of both charge-transporting properties and luminous properties.

  本发明涉及一种含噻吩的化合物和含噻吩的化合物聚合物，它们可用于有机电子器件，如电子照相感光体（感光元件），有机电致发光元件和有机晶体管。更具体地说，本发明涉及一种含噻吩的化合物和一种含噻吩的化合物聚合物，在电荷传输性能和发光性能方面均表现出优异的性能。
• Heterocyclic kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040254159A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Compounds having the formula 1 are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有1式的化合物对于抑制蛋白激酶非常有用。还揭示了制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物进行治疗的方法。
• Heterocyclic Kinase Inhibitors
  申请人：Hasvold A. Lisa

  公开号：US20070254867A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式的化合物对于抑制蛋白激酶很有用。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物和使用这些化合物的治疗方法。
• 4- 4- 4-(Carboxyalkyl)-phenyl aminocarbonyl -phenyl -Piperidine als Aggregationshemmer
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0604800A1

  公开（公告）日：1994-07-06

  Die Erfindung betrifft Carbonsäurederivate der allgemeinen Formel         A - B - C - D - E - COORa   ,(I) in der A bis E und Ra wie im Anspruch 1 definiert sind, insbesondere Verbindungen der Formel (II), deren Tautomere, deren Stereoisomere einschließlich deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式如下的羧酸衍生物 A - B - C - D - E - COORa ,(I) 其中 A 至 E 和 Ra 如权利要求 1 所定义，特别是式 (II) 的化合物、 它们的同分异构体、它们的立体异构体，包括它们的混合物和它们的盐，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐，这些盐具有重要的药理特性，最好是抗聚集作用，含有这些化合物的药物及其制备工艺。