6-chloro-N-((R)-2-fluoro-3-hydroxy-3-methylbutyl)-4-(((S)-1-fluoropropan-2-yl)amino)nicotinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-N-((R)-2-fluoro-3-hydroxy-3-methylbutyl)-4-(((S)-1-fluoropropan-2-yl)amino)nicotinamide
• 英文别名: 6-chloro-N-[(2R)-2-fluoro-3-hydroxy-3-methylbutyl]-4-[[(2S)-1-fluoropropan-2-yl]amino]pyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₁₄H₂₀ClF₂N₃O₂
• 分子量: 335.782
• InChiKey: SPKPLBQNYVZFRE-GZMMTYOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N-((R)-2-fluoro-3-hydroxy-3-methylbutyl)-4-(((S)-1-fluoropropan-2-yl)amino)nicotinamide 、 2-氨基-5-氰基-3-氯吡啶 、 Dicaesio carbonate 、 水 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 在 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 、 Pet ether 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以afford 6-((3-chloro-5-cyanopyridin-2-yl)amino)-N—((R)-2-fluoro-3-hydroxy-3-methylbutyl)-4-(((S)-1-fluoropropan-2-yl)amino)nicotinamide (4 mg, 3% yield) as an off-white solid的产率得到6-((3-chloro-5-cyanopyridin-2-yl)amino)-N-((R)-2-fluoro-3-hydroxy-3-methylbutyl)-4-(((S)-1-fluoropropan-2-yl)amino)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS

  摘要：

  具有以下式(I)或其立体异构体或药学上可接受的盐的化合物，其中R2是单环杂环基团，而R1、R3、R4、R5和R6如所定义的，可用作激酶调节剂，包括IRAK-4抑制剂。

  公开号：

  US20150284382A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯烟酸乙酯 在 二乙胺基三氟化硫 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-chloro-N-((R)-2-fluoro-3-hydroxy-3-methylbutyl)-4-(((S)-1-fluoropropan-2-yl)amino)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL SUBSTITUTED NICOTINAMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  公开的是Formula (I)的化合物或其盐，其中：HET是从吡唑基、吲哚基、吡咯并[2,3-b]吡啶基、吡咯并[2,3-d]嘧啶基、吡唑并[3,4-b]吡啶基、吡唑并[3,4-d]嘧啶基、2,3-二氢-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶基、咪唑并[4,5-b]吡啶基和嘌呤基中选择的杂环芳基，其中所述杂环芳基被R a 和R b 取代；以及R 1 和R 2 在此处定义。还公开了使用这些化合物作为IRAK4调节剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓炎症性和自身免疫性疾病方面是有用的。

  公开号：

  US20150191464A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDYLE À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014074675A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  Compounds having the following formula (I) or a stereoisomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein R2 is a monocyclic heteroaryl group, and R1, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein, are useful as kinase modulators, including IRAK-4 inhibition.

  具有以下式(I)或其立体异构体或药用可接受盐的化合物，在该式中R2是单环杂芳基，R1、R3、R4、R5和R6如本文所定义，可用作激酶调节剂，包括IRAK-4抑制剂。
• Heteroaryl substituted pyridyl compounds useful as kinase modulators
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10023562B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  Compounds having the following formula: or a stereoisomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein R2 is a monocyclic heteroaryl group, and R1, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein, are useful as kinase modulators, including IRAK-4 inhibition.

  具有下式的化合物 或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中 R2 是单环杂芳基，R1、R3、R4、R5 和 R6 如本文所定义，可用作激酶调节剂，包括 IRAK-4 抑制剂。
• US9169252B2
  申请人：——

  公开号：US9169252B2

  公开（公告）日：2015-10-27
• US9657009B2
  申请人：——

  公开号：US9657009B2

  公开（公告）日：2017-05-23
• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED NICOTINAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS NICOTINAMIDE SUBSTITUÉS PAR UN HÉTÉROARYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015103453A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Disclosed are compounds of Formula (I) or salts thereof, wherein: HET is a heteroaryl selected from pyrazolyl, indolyl, pyrrolo[2,3-b]pyridinyl, pyrrolo[2,3-d]pyrimidinyl, pyrazolo[3,4-b]pyridinyl, pyrazolo[3,4-d]pyrimidinyl, 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridinyl, imidazo[4,5-b] pyridinyl, and purinyl, wherein said heteroaryl is substituted with Ra and Rb; and R1 and R2 are define herein. Also disclosed are methods of using such compounds as modulators of IRAK4, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing inflammatory and autoimmune diseases.