N-(2,5-difluorophenylmethyl)trifluoroacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,5-difluorophenylmethyl)trifluoroacetamide
• 英文别名: Trifluoroacetamide,-(2,5-difluorobenzyl)；N-[(2,5-difluorophenyl)methyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• 化学式: C₉H₆F₅NO
• 分子量: 239.145
• InChiKey: GVAHEZHUVVMZCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氟苯 、 乌洛托品 、 三氟乙酸 90.0~200.0 ℃ 、500.0 MPa 条件下， 生成 N-(2,5-difluorophenylmethyl)trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Halobenzenes in the Duff reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00700015

文献信息

• Haloarenes in the Duff reaction under high pressures
  作者：I. P. Sedishev、N. E. Agafonov、A. A. Kutin、V. M. Zhulin

  DOI：10.1007/bf00696718

  日期：1995.11

  Reactions of haloarenes with urotropine in CF3COOH at elevated temperatures and high pressures give the corresponding aromatic aldehydes and/or N-(haloarylmethyl)trifluoroacetamides. The yeilds of the products and their ratio depend on electronic properties of substituents in the aromatic ring. The reaction carried out in a mixture of CF3COOH and (CF3CO)(2)O affords only amides.
• Halobenzenes in the Duff reaction
  作者：N. E. Agafonov、I. P. Sedishev、A. A. Kutin

  DOI：10.1007/bf00700015

  日期：1993.1