1-(butoxymethyl)-3-nitrobenzene | 80171-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(butoxymethyl)-3-nitrobenzene
• 英文别名: (3-Nitrophenyl) methanol, n-butyl ether
• CAS: 80171-41-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: RXQSZDVLVTUWCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1700

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(butoxymethyl)-3-nitrobenzene 在 盐酸 、 水 、 palladium diacetate 、 铁粉 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-((3-(butoxymethyl)phenyl)amino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  LM98的开发，一种源自氟芬那酸的小分子TEAD抑制剂

  摘要：

  YAP-TEAD 转录复合物负责调节癌细胞生长和增殖的基因的表达。由于 TEAD 的过表达导致 Hippo 通路的失调已在多种癌症中得到报道。TEAD 的抑制抑制了相关基因的表达，证明了这种转录因子对于开发新型抗癌疗法的价值。我们在此报告了氟灭酸类似物 LM98 的设计、合成和生物学评价。LM98 对 TEAD 显示出很强的亲和力，抑制其自棕榈酰化并降低 YAP-TEAD 转录活性。19支持 LM98 与 TEAD 的结合F-NMR 研究同时共结晶实验证实 LM98 锚定在 TEAD 的棕榈酸袋内。LM98 降低CTGF和Cyr61的表达，抑制 MDA-MB-231 乳腺癌细胞迁移并在细胞分裂期间将细胞周期阻滞在 S 期。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100432
• 作为产物：
  描述：

  1-(二丁氧基甲基)-3-硝基苯 生成 1-(butoxymethyl)-3-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  XAVIER, N.;ARULRAJ, S. J., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N, C. 775-777

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rearrangement of substituted aromatic acetals catalysed by γ -alumina
  作者：N. Xavier、S.J. Arulraj

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96608-6

  日期：1985.1

  Aromatic acetals over γ-alumina undergo rearrangement to give the corresponding esters (b) and ethers (c) in good yield. The product distribution varied unusually over the range of reaction temperatures. The effect of substituents has also been felt much in the study. Probable mechanisms have been suggested for the reaction. The catalyst has been characterized by various studies and the specific poisoning

  γ-氧化铝上的芳族乙缩醛进行重排，以高收率得到相应的酯（b）和醚（c）。产物分布在反应温度范围内异常地变化。取代基的作用在研究中也已感受到。已提出该反应的可能机理。通过各种研究对催化剂进行了表征，并使用NH 3，CO 2和H 2 S对催化剂进行了特殊的中毒处理。
• Xavier, N.; Arulraj, S. J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 775 - 777
  作者：Xavier, N.、Arulraj, S. J.

  DOI：——

  日期：——