1-nitro-3-(prop-1-en-1-yl)benzene | 119273-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-nitro-3-(prop-1-en-1-yl)benzene
• 英文别名: 1-Nitro-3-prop-1-enylbenzene
• CAS: 119273-79-9
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: CIEWKRXAENFCEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitro-3-(prop-1-en-1-yl)benzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  LM98的开发，一种源自氟芬那酸的小分子TEAD抑制剂

  摘要：

  YAP-TEAD 转录复合物负责调节癌细胞生长和增殖的基因的表达。由于 TEAD 的过表达导致 Hippo 通路的失调已在多种癌症中得到报道。TEAD 的抑制抑制了相关基因的表达，证明了这种转录因子对于开发新型抗癌疗法的价值。我们在此报告了氟灭酸类似物 LM98 的设计、合成和生物学评价。LM98 对 TEAD 显示出很强的亲和力，抑制其自棕榈酰化并降低 YAP-TEAD 转录活性。19支持 LM98 与 TEAD 的结合F-NMR 研究同时共结晶实验证实 LM98 锚定在 TEAD 的棕榈酸袋内。LM98 降低CTGF和Cyr61的表达，抑制 MDA-MB-231 乳腺癌细胞迁移并在细胞分裂期间将细胞周期阻滞在 S 期。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100432
• 作为产物：
  描述：

  α-ethyl-3-nitro-benzenemethanol 反应 0.25h， 生成 1-nitro-3-(prop-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  新分离的曼德假单胞菌 KJLPB5 和 [hmim]Br 的协同混合物，用于在 H2O2 中进行化学选择性 2°芳基醇氧化：通过顺序脱水-氧化 C=C 裂解合成芳基酮或醛

  摘要：

  据报道，曼德假单胞菌 KJLPB5 在离子液体 [hmim]Br（1-己基-3-甲基溴化咪唑鎓）中用 H2O2 氧化芳醇。随着反应条件的轻微改变，所开发的方案导致（i）2°芳醇和脂肪族对应物的化学选择性氧化或（ii）直接将2°芳醇转化为相应的一锅两步顺序转化或两个碳原子较短的芳醛通过氧化裂解途径，从而为无金属氧化提供了一个新的方面。还优化了底物浓度、孵育温度、孵育时间、离子液体类型和离子液体浓度等关键操作参数。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s10562-010-0542-6

文献信息

• Benzodiazepine derivatives and their use as antagonists of cholecystokinin and/or gastrin receptors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0539170A1

  公开（公告）日：1993-04-28

  Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof: wherein:    X is O, S, NR⁴ or CH₂;    R¹ represents H, certain optionally substituted C₁₋₆ alkyl, or C₃₋₇ cycloalkyl;    R² represents phenyl having certain optional substituents;    R³ represents C₁₋₆ alkyl, halo or NR⁶R⁷ ;    m is 2, 3 or 4;    n is 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8 when X is CH₂ or 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8 when X is O, S or NR⁴; and    x is 0, 1, 2 or 3; are CCK and/or gastrin antagonists. They and compositions thereof are therefore useful in therapy.

  式（I）化合物及其盐类和原药： 其中 X 是 O、S、NR⁴ 或 CH₂； R¹ 代表 H、某些任选取代的 C₁₋₆ 烷基或 C₃₋₇ 环烷基； R² 代表具有某些任选取代基的苯基； R³ 代表 C₁₋₆ 烷基、卤代或 NR⁶R⁷ ； m 是 2、3 或 4； 当 X 是 CH₂ 时，n 是 1、2、3、4、5、6、7 或 8；当 X 是 O、S 或 NR⁴ 时，n 是 2、3、4、5、6、7 或 8；以及 x 为 0、1、2 或 3； 是 CCK 和/或胃泌素拮抗剂。因此，它们及其组合物可用于治疗。
• Photoaddition of water and alcohols to 3-nitrostyrenes. Structure-reactivity and solvent effects
  作者：Peter Wan、Michael J. Davis、Mary Anne Teo

  DOI：10.1021/jo00267a023

  日期：1989.3
• Ruthenium(IV) porphyrin catalyzed highly selective oxidation of internal alkenes into ketones with Cl2pyNO as terminal oxidant
  作者：Zhi-Ming Wang、Xue-Ling Sang、Chi-Ming Che、Jian Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.01.098

  日期：2014.3

  A new method for the conversion of internal alkenes into ketones without cleavage of C=C bond by using dichlororuthenium(IV) meso-tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphyrin [Ru-IV(TDCPP)Cl-2] as catalyst and 2,6-dichloropyridine N-oxide(Cl(2)pyNO) as oxidant is developed. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Stereoconvergent, photocatalytic cyclopropanation reactions of β-substituted styrenes with ethyl diazoacetate
  作者：Tim Langletz、Claire Empel、Sripati Jana、Rene M. Koenigs

  DOI：10.1016/j.tchem.2022.100024

  日期：2022.8
• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTAGONISTS OF CHOLECYSTOKININ AND/OR GASTRIN RECEPTORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0609306A1

  公开（公告）日：1994-08-10